PM8002은 어떤 치료제인가요?

PM8002(Biotheus Inc.)은 Locally Advanced Non-Small Cell Lung Can 표적 항체로, Malignant Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

PM8002의 임상 단계는?

PM8002의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

PM8002은 어떤 치료제인가요?

PM8002(Biotheus Inc.)은 Locally Advanced Non-Small Cell Lung Can 표적 항체로, Malignant Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

PM8002의 임상 단계는?

PM8002의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Phase 2Recruiting

PM8002

Biotheus Inc.

비교

PM8002(Biotheus Inc.)은 Locally Advanced Non-Small Cell Lung Can 표적 치료제로, Malignant Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 24건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Locally Advanced Non-Small Cell Lung Can

적응증

Malignant Neoplasm

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

24건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2, Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 3 · Phase 2
Status: Recruiting · Not yet recruiting
주요 endpoint: Objective Response (OR) (confirmed complete response (CR) or partial response (PR)) by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 per investigator assessment · Progression Free Survival (PFS) by RECIST v1.1 per blinded independent central review (BICR) · Overall Survival (OS) · PFS by RECIST v1.1 per investigator assessment · Duration of Response (DOR) (CR or PR) by RECIST v1.1 per investigator assessment

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

Characterization of Empty adenovirus particles assembled in the absence of a functional adenovirus IVa2 protein. — PubMed (2011)

자주 묻는 질문

PM8002은 어떤 치료제인가요?: PM8002(Biotheus Inc.)은 Locally Advanced Non-Small Cell Lung Can 표적 항체로, Malignant Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
PM8002의 임상 단계는?: PM8002의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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PM8002

Biotheus Inc.

비교

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Locally Advanced Non-Small Cell Lung Can

적응증

Malignant Neoplasm

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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24건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2, Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 3 · Phase 2
Status: Recruiting · Not yet recruiting
주요 endpoint: Objective Response (OR) (confirmed complete response (CR) or partial response (PR)) by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 per investigator assessment · Progression Free Survival (PFS) by RECIST v1.1 per blinded independent central review (BICR) · Overall Survival (OS) · PFS by RECIST v1.1 per investigator assessment · Duration of Response (DOR) (CR or PR) by RECIST v1.1 per investigator assessment

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

Characterization of Empty adenovirus particles assembled in the absence of a functional adenovirus IVa2 protein. — PubMed (2011)

자주 묻는 질문

PM8002은 어떤 치료제인가요?: PM8002(Biotheus Inc.)은 Locally Advanced Non-Small Cell Lung Can 표적 항체로, Malignant Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
PM8002의 임상 단계는?: PM8002의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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PM8002

Biotheus Inc.

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개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Locally Advanced Non-Small Cell Lung Can

적응증

Malignant Neoplasm

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

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24건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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Phase: Phase 2, Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 3 · Phase 2
Status: Recruiting · Not yet recruiting
주요 endpoint: Objective Response (OR) (confirmed complete response (CR) or partial response (PR)) by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 per investigator assessment · Progression Free Survival (PFS) by RECIST v1.1 per blinded independent central review (BICR) · Overall Survival (OS) · PFS by RECIST v1.1 per investigator assessment · Duration of Response (DOR) (CR or PR) by RECIST v1.1 per investigator assessment

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

Characterization of Empty adenovirus particles assembled in the absence of a functional adenovirus IVa2 protein. — PubMed (2011)

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PM8002은 어떤 치료제인가요?: PM8002(Biotheus Inc.)은 Locally Advanced Non-Small Cell Lung Can 표적 항체로, Malignant Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
PM8002의 임상 단계는?: PM8002의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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