Polatuzumab의 임상 단계는?

Polatuzumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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ADCPhase 2Recruiting

Polatuzumab

Roche Genentech

비교

Polatuzumab(Roche / Genentech)은 Lymphoma 표적 ADC로, Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL); High Grade B Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting specific cell surface antigens, many ADCs have also been associated with unique toxicities related to the antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 95% (ClinicalTrials.gov NCT03677141). PK: t½ 12.2 h. 차별점: novel R-CHOP-based regimens specifically in DEL exist.

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

Lymphoma

적응증

Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL); High Grade B Cell Lymphoma

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

Platform

ADCs) represent an important therapeutic modality for the treat

Payload

vedotin, rituximab, cyclophosphamide, doxorubic

Linker

linker, or payload that have limited their development

Vector

lentiviral short hairpin RNA

Engineering

humanized NOD/Shi-scid, IL-2Rγnull (huNOG) mice were used for an in vivo study

Differentiator

novel R-CHOP-based regimens specifically in DEL exist

Mechanism of Action

Mechanism

targeting specific cell surface antigens, many ADCs have also been associated with unique toxicities related to the antigen

Immune activation

cytokine release syndrome and infections were comparable between the 2 groups

Cytotoxicity

payload that have limited their development

Biomarker

CD20 expression

Resistance

resistance to POLA in vivo

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

52건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2
Status: Completed · Recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: Sepsis-related toxicity of antibody-drug conjugate. · Causality assessment of reported cardiovascular events according to the WHO system · Description of the type of sepsis-related toxicities depending on the category of ADC · Description of the drug-drug interactions associated with sepsis-related adverse events · Description of the population of patients having a sepsis-related adverse events
등록된 결과: ORR 95%
핵심: This study will evaluate the safety, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of mosunetuzumab in combination with cyc…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Polatuzumab은 어떤 치료제인가요?: Polatuzumab(Roche / Genentech)은 Lymphoma 표적 ADC로, Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL); High Grade B Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Polatuzumab의 임상 단계는?: Polatuzumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

Lymphoma

적응증

Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL); High Grade B Cell Lymphoma

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

Platform

ADCs) represent an important therapeutic modality for the treat

Payload

vedotin, rituximab, cyclophosphamide, doxorubic

Linker

linker, or payload that have limited their development

Vector

lentiviral short hairpin RNA

Engineering

humanized NOD/Shi-scid, IL-2Rγnull (huNOG) mice were used for an in vivo study

Differentiator

novel R-CHOP-based regimens specifically in DEL exist

Mechanism of Action

Mechanism

targeting specific cell surface antigens, many ADCs have also been associated with unique toxicities related to the antigen

Immune activation

cytokine release syndrome and infections were comparable between the 2 groups

Cytotoxicity

payload that have limited their development

Biomarker

CD20 expression

Resistance

resistance to POLA in vivo

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Status: Completed · Recruiting · Active, not recruiting
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등록된 결과: ORR 95%
핵심: This study will evaluate the safety, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of mosunetuzumab in combination with cyc…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Polatuzumab은 어떤 치료제인가요?: Polatuzumab(Roche / Genentech)은 Lymphoma 표적 ADC로, Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL); High Grade B Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Polatuzumab의 임상 단계는?: Polatuzumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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Polatuzumab

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임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

Lymphoma

적응증

Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL); High Grade B Cell Lymphoma

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

Platform

ADCs) represent an important therapeutic modality for the treat

Payload

vedotin, rituximab, cyclophosphamide, doxorubic

Linker

linker, or payload that have limited their development

Vector

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Engineering

humanized NOD/Shi-scid, IL-2Rγnull (huNOG) mice were used for an in vivo study

Differentiator

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Mechanism

targeting specific cell surface antigens, many ADCs have also been associated with unique toxicities related to the antigen

Immune activation

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Cytotoxicity

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Biomarker

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Resistance

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Status: Completed · Recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: Sepsis-related toxicity of antibody-drug conjugate. · Causality assessment of reported cardiovascular events according to the WHO system · Description of the type of sepsis-related toxicities depending on the category of ADC · Description of the drug-drug interactions associated with sepsis-related adverse events · Description of the population of patients having a sepsis-related adverse events
등록된 결과: ORR 95%
핵심: This study will evaluate the safety, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of mosunetuzumab in combination with cyc…

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Polatuzumab은 어떤 치료제인가요?: Polatuzumab(Roche / Genentech)은 Lymphoma 표적 ADC로, Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL); High Grade B Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
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