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ADCFDAPhase 3Recruiting

Polatuzumab Vedotin

RocheGenentech

비교

Polatuzumab Vedotin(Roche / Genentech)은 FRα 표적 ADC로, Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma, Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting specific cell surface antigens, many ADCs have also been associated with unique toxicities related to the antigen. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: ORR 95% (ClinicalTrials.gov NCT03677141). PK: t½ 12.2 h. 차별점: unique toxicities related to the antigen target, linker, or payload that have limited their development.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDAFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 4일 (9일 전)PK/독성 2026년 7월 4일 (9일 전)

FRα

Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma, Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Recruiting

FDA Drugs@FDA

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

ADCs) represent an important therapeutic modality for the treat

vedotin, rituximab, cyclophosphamide, doxorubic

linker, or payload that have limited their development

lentiviral short hairpin RNA

humanized NOD/Shi-scid, IL-2Rγnull (huNOG) mice were used for an in vivo study

unique toxicities related to the antigen target, linker, or payload that have limited their development

Mechanism of Action

targeting specific cell surface antigens, many ADCs have also been associated with unique toxicities related to the antigen

cytokine release syndrome and infections were comparable between the 2 groups

payload that have limited their development

CD20 expression

resistance to POLA in vivo

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 80건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed · Active, not recruiting · Recruiting
  • 주요 endpoint: Sepsis-related toxicity of antibody-drug conjugate. · Causality assessment of reported cardiovascular events according to the WHO system · Description of the type of sepsis-related toxicities depending on the category of ADC · Description of the drug-drug interactions associated with sepsis-related adverse events · Description of the population of patients having a sepsis-related adverse events
  • 등록된 결과: ORR 95%
  • 핵심: This study will evaluate the safety, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of mosunetuzumab in combination with cyc…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

Polatuzumab Vedotin은 어떤 치료제인가요?
Polatuzumab Vedotin(Roche / Genentech)은 FRα 표적 ADC로, Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma, Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Polatuzumab Vedotin의 임상 단계는?
Polatuzumab Vedotin은 FDA 승인 또는 승인 단계로 표시되어 있습니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.