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ADCPhase 3Recruiting

Pomalidomide plus low dose Dexamethasone (Pom/dex)

GlaxoSmithKline

비교

Pom/dex (Pomalidomide plus low dose Dexamethasone)(GlaxoSmithKline)은 Multiple Myeloma 표적 ADC로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 41% (ClinicalTrials.gov NCT04162210).

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

Multiple Myeloma

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Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 0건
  • Phase: Phase 3
  • Status: Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Progression-free Survival (PFS) Based on Investigator-assessed Response as Per International Myeloma Working Group (IMWG)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 325명
  • 등록된 결과: ORR 41%
  • 핵심: This open-label, randomized study for evaluating the efficacy and safety of single agent belantamab mafodotin when compa…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

Pom/dex (Pomalidomide plus low dose Dexamethasone)은 어떤 치료제인가요?
Pom/dex (Pomalidomide plus low dose Dexamethasone)(GlaxoSmithKline)은 Multiple Myeloma 표적 ADC로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Pom/dex (Pomalidomide plus low dose Dexamethasone)의 임상 단계는?
Pom/dex (Pomalidomide plus low dose Dexamethasone)의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.