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세포·유전자 치료Phase 1Recruiting

Proleukin

Inge Marie Svane

비교

Proleukin(Inge Marie Svane)은 Melanoma Stage III 표적 세포·유전자 치료로, Melanoma Stage III; Melanoma Stage IV 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: checkpoint therapy, and generated a robust abscopal response dependent on cellular immunity and antigen cross-presentation. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 33.3% (ClinicalTrials.gov NCT01993719). PK: t½ 2 h. 차별점: first-in-class therapeutic for intratumoral (IT) injection that co-delivers IL2 and IL12 on a single molecule in a safe and effective.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Melanoma Stage III

Melanoma Stage III; Melanoma Stage IV

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

NK cells

linker creating a prodrug, TransCon IL-2 β/γ, with sustained release of IL

retroviral therapy

Humanized Mouse as a Tool to Predict Immunotoxicity of Human Biologics

first-in-class therapeutic for intratumoral (IT) injection that co-delivers IL2 and IL12 on a single molecule in a safe and effective

Mechanism of Action

checkpoint therapy, and generated a robust abscopal response dependent on cellular immunity and antigen cross-presentation

Immune-Mediated Antitumor Activity

bypass the induction of autoimmune and inflammatory responses by increasing its reliance on IL-2 receptor α chain subuni

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 59건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2 · Phase 3…
  • Status: Completed · Unknown status
  • 주요 endpoint: Cellular immunity as measured by Elipsot assay and 51 Cr-release assay at baseline · and every 3 weeks · Toxicity as measured by CTC v2.0 at baseline · Tumor response as measured by CT scan at baseline · and every 3 months
  • 등록된 결과: ORR 33.3%
  • 핵심: Background: * The National Cancer Institute (NCI) Surgery Branch has developed an experimental therapy that involves ta…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Proleukin은 어떤 치료제인가요?
Proleukin(Inge Marie Svane)은 Melanoma Stage III 표적 세포·유전자 치료로, Melanoma Stage III; Melanoma Stage IV 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Proleukin의 임상 단계는?
Proleukin의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.