PYX-201은 어떤 치료제인가요?

PYX-201(Pyxis Oncology, Inc)은 Solid Tumor 표적 ADC로, Advanced Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

PYX-201의 임상 단계는?

PYX-201의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

PYX-201은 어떤 치료제인가요?

PYX-201(Pyxis Oncology, Inc)은 Solid Tumor 표적 ADC로, Advanced Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

PYX-201의 임상 단계는?

PYX-201의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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ADCPhase 2Recruiting

PYX-201

Pyxis OncologyInc

비교

PYX-201(Pyxis Oncology, Inc)은 Solid Tumor 표적 ADC로, Advanced Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 2건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel antibody-drug conjugate targeting the extra domain B splice variant of fibronectin in the tumor microenvironment.

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Solid Tumor

적응증

Advanced Solid Tumors

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

ADC) PYX-201 in rat and monkey plasma using an enzyme-linked im

Payload

through

Linker

cleavable linker

Differentiator

novel antibody-drug conjugate targeting the extra domain B splice variant of fibronectin in the tumor microenvironment

Mechanism of Action

Cytotoxicity

payload through a cleavable linker

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
모집 중 2건 · 완료/종료 0건
Phase: Phase 1 · Phase 1, Phase 2
Status: Recruiting
주요 endpoint: Number of Participants who Experience a Dose-limiting Toxicity (DLT) in Dose Escalation · Safety and Tolerability as assessed by adverse event monitoring for participants in Dose Escalation · Objective Response Rate (ORR) observed in participants in Dose Expansion · Maximum Observed Concentration (Cmax) of PYX-201 in Dose Escalation and Dose Expansion · Time to Maximum Concentration (Tmax) of PYX-201 in Dose Escalation and Dose Expansion
등록 대상자(표본 합산): 약 550명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

PYX-201은 어떤 치료제인가요?: PYX-201(Pyxis Oncology, Inc)은 Solid Tumor 표적 ADC로, Advanced Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
PYX-201의 임상 단계는?: PYX-201의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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PYX-201

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임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Solid Tumor

적응증

Advanced Solid Tumors

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

ADC) PYX-201 in rat and monkey plasma using an enzyme-linked im

Payload

through

Linker

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Differentiator

novel antibody-drug conjugate targeting the extra domain B splice variant of fibronectin in the tumor microenvironment

Mechanism of Action

Cytotoxicity

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Phase: Phase 1 · Phase 1, Phase 2
Status: Recruiting
주요 endpoint: Number of Participants who Experience a Dose-limiting Toxicity (DLT) in Dose Escalation · Safety and Tolerability as assessed by adverse event monitoring for participants in Dose Escalation · Objective Response Rate (ORR) observed in participants in Dose Expansion · Maximum Observed Concentration (Cmax) of PYX-201 in Dose Escalation and Dose Expansion · Time to Maximum Concentration (Tmax) of PYX-201 in Dose Escalation and Dose Expansion
등록 대상자(표본 합산): 약 550명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

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PYX-201은 어떤 치료제인가요?: PYX-201(Pyxis Oncology, Inc)은 Solid Tumor 표적 ADC로, Advanced Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
PYX-201의 임상 단계는?: PYX-201의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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타깃

Solid Tumor

적응증

Advanced Solid Tumors

상태

Recruiting

Technology

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Platform

ADC) PYX-201 in rat and monkey plasma using an enzyme-linked im

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Phase: Phase 1 · Phase 1, Phase 2
Status: Recruiting
주요 endpoint: Number of Participants who Experience a Dose-limiting Toxicity (DLT) in Dose Escalation · Safety and Tolerability as assessed by adverse event monitoring for participants in Dose Escalation · Objective Response Rate (ORR) observed in participants in Dose Expansion · Maximum Observed Concentration (Cmax) of PYX-201 in Dose Escalation and Dose Expansion · Time to Maximum Concentration (Tmax) of PYX-201 in Dose Escalation and Dose Expansion
등록 대상자(표본 합산): 약 550명

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PYX-201의 임상 단계는?: PYX-201의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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