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ADCPhase 2Recruiting

QL1706

Qilu Pharmaceutical Co.Ltd.

비교

QL1706(Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.)은 Recurrent Cervical Cancer 표적 ADC로, TNBC, Triple Negative Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 60건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel technical platform) product consisting of two engineered monoclonal antibodies (anti-PD-1 IgG4 and anti-CTLA-4 IgG1), w.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

Recurrent Cervical Cancer

TNBC, Triple Negative Breast Cancer

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific antibody)

novel technical platform) product consisting of two engineered monoclonal antibodies (anti-PD-1 IgG4 and anti-CTLA-4 IgG1), w

Mechanism of Action

immune-mediated nephritis), so the maximum tolerated dose (MTD) was reached at 10 mg/kg

PD-L1 combined positive

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 60건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
  • Status: Not yet recruiting · Recruiting · Unknown status
  • 주요 endpoint: Incidence and severity of adverse events · Maximum tolerated dose (MTD) · Recommended Phase 2 Dose (RP2D) · Maximum tolerated dose (MTD) for combination-treatments (Phase Ib) · Recommended Phase II Dose (RP2D) for combination-treatments (Phase Ib)

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

QL1706은 어떤 치료제인가요?
QL1706(Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.)은 Recurrent Cervical Cancer 표적 ADC로, TNBC, Triple Negative Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
QL1706의 임상 단계는?
QL1706의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.