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ADCPhase 2Recruiting

R-GemOx

Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co.Ltd.

비교

R-GemOx(Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.)은 FRα 표적 ADC로, Relapsed and Refractory DLBCL 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. PFS: 4.1. 차별점: novel fixed-duration outpatient therapy.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

FRα

Relapsed and Refractory DLBCL

Recruiting

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

CAR-T therapy in second line with radiotherapy bridging]

Vedotin in Transplant-Ineligible Refractory/Rel

novel fixed-duration outpatient therapy

Mechanism of Action

cytokine release syndrome and no ICANS

PD-1i at standard doses every 2 weeks, follow

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 43건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · Phase 2
  • Status: Active, not recruiting · Recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Part 1: Number of Participants With Dose limiting Toxicities (DLTs) · Part 1 and Part 2 (Arms 1-5 · 7 and 10): Number of Participants With Adverse Events (AEs) · Part 2 (Except Arm 7): Overall Response Rate (ORR) · Part 1 and 2: Clearance (CL) of Epcoritamab
  • PFS: 4.1
  • 핵심: Multicentric phase II trial to evaluate efficacy and safety of ibrutinib in combination with rituximab, gemcitabine, oxa…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

R-GemOx은 어떤 치료제인가요?
R-GemOx(Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.)은 FRα 표적 ADC로, Relapsed and Refractory DLBCL 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
R-GemOx의 임상 단계는?
R-GemOx의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.