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세포·유전자 치료Phase 1Active

d3990 (rAAV2.5-CMV-minidystrophin)

Nationwide Children's Hospital

비교

rAAV2.5-CMV-minidystrophin (d3990)(Nationwide Children's Hospital)은 Duchenne Muscular Dystrophy 표적 세포·유전자 치료로, Duchenne Muscular Dystrophy 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (55일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (55일 전 · 갱신 권장)

Duchenne Muscular Dystrophy

Duchenne Muscular Dystrophy

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Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1
  • Status: Completed
  • 주요 endpoint: Number of Participants with Adverse Events as a Measure of Safety and Tolerability · mini-dystrophin gene expression at the site of gene transfer · Maximal Volume Isometric Contraction Testing as a measure of muscle strength
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 6명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

rAAV2.5-CMV-minidystrophin (d3990)은 어떤 치료제인가요?
rAAV2.5-CMV-minidystrophin (d3990)(Nationwide Children's Hospital)은 Duchenne Muscular Dystrophy 표적 세포·유전자 치료로, Duchenne Muscular Dystrophy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
rAAV2.5-CMV-minidystrophin (d3990)의 임상 단계는?
rAAV2.5-CMV-minidystrophin (d3990)의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.