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세포·유전자 치료Phase 2Active

rAAVrh74.MCK.GALGT2

Kevin Flanigan

비교

rAAVrh74.MCK.GALGT2(Kevin Flanigan)은 Duchenne Muscular Dystrophy 표적 세포·유전자 치료로, Duchenne Muscular Dystrophy 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 2건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Duchenne Muscular Dystrophy

Duchenne Muscular Dystrophy

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE1, PHASE2
  • Status: COMPLETED · WITHDRAWN
  • 주요 endpoint: Number of Unanticipated Grade III or Higher Treatment-Related Toxicities · Expression of GALGT2 as Demonstrated by Immunofluorescent Staining With Anti-CT Epitope Antibodies or WFA Lectin in Muscle Biopsy Sections at 120 Days Post Injection (Cohort 1) and 90 Days Post-injection (Cohort 2). · GALGT2 Protein Expression Quantified by Western Blot and Assessed by Densitometry in Muscle Biopsy Tissue at 120 Days Post-injection (Cohort 1) and 90 Days Post-injection (Cohort 2) · Treatment related toxicities · Expression of GALGT2 demonstrated with anti-CT epitope antibodies.
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 2명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

rAAVrh74.MCK.GALGT2은 어떤 치료제인가요?
rAAVrh74.MCK.GALGT2(Kevin Flanigan)은 Duchenne Muscular Dystrophy 표적 세포·유전자 치료로, Duchenne Muscular Dystrophy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
rAAVrh74.MCK.GALGT2의 임상 단계는?
rAAVrh74.MCK.GALGT2의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.