← 프로그램 목록
세포·유전자 치료ApprovedActive

Recombinant Human Adenovirus Type 5

Janssen VaccinesPrevention B.V.

비교

Recombinant Human Adenovirus Type 5(Janssen Vaccines & Prevention B.V.)은 Cholangiocarcinoma, Intrahepatic 표적 세포·유전자 치료로, Cholangiocarcinoma, Intrahepatic 영역에서 개발·상용화 중입니다. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. ClinicalTrials.gov 기준 30건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

Cholangiocarcinoma, Intrahepatic

Cholangiocarcinoma, Intrahepatic

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 30건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 4…
  • Status: Completed · Not yet recruiting · Unknown status
  • 주요 endpoint: Incidence of adverse reactions within 28 days after the booster dose. · GMT of neutralizing antibodies against live SARS-CoV-2 virus on day 28 after the booster dose in immunogenicity cohort. · Incidence of adverse reactions within 30 minutes after the booster dose. · Incidence of adverse reactions within 14 days after the booster dose. · Incidence of adverse events within 28 days after the booster dose.

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Recombinant Human Adenovirus Type 5은 어떤 치료제인가요?
Recombinant Human Adenovirus Type 5(Janssen Vaccines & Prevention B.V.)은 Cholangiocarcinoma, Intrahepatic 표적 세포·유전자 치료로, Cholangiocarcinoma, Intrahepatic 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Recombinant Human Adenovirus Type 5의 임상 단계는?
Recombinant Human Adenovirus Type 5의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.