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Phase 1Active

REGN668

Regeneron Pharmaceuticals

비교

REGN668(Regeneron Pharmaceuticals)은 Healthy 표적 치료제로, Healthy 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 0.45% (ClinicalTrials.gov NCT02912468).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Healthy

Healthy

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3
  • Status: TEMPORARILY NOT AVAILABLE · Recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Prevalence of MCMs · Incidence of spontaneous abortion or miscarriage · Incidence of stillbirth · Incidence of SGA · Number of Participants With Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs)
  • 등록된 결과: ORR 0.45%
  • 핵심: Primary Objective: To evaluate the efficacy of dupilumab 300 milligram (mg) every 2 weeks (q2w) compared to placebo on …

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

REGN668은 어떤 치료제인가요?
REGN668(Regeneron Pharmaceuticals)은 Healthy 표적 항체로, Healthy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
REGN668의 임상 단계는?
REGN668의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.