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ADCPhase 3Recruiting

Regorafenib

Bayer

비교

Regorafenib(Bayer)은 Lymphoma, Non-Hodgkin 표적 ADC로, Metastatic Colorectal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 2.2% (ClinicalTrials.gov NCT02788279). PK: t½ 51 h.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 6일 (8일 전)PK/독성 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)

Lymphoma, Non-Hodgkin

Metastatic Colorectal Cancer

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 90건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Recruiting · Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Objective Response Rate defined as % of participants in a cohort with complete or partial response or with stable disease according to standard response criteria · Percentage of patients that are treated based on their molecular tumor profile · Objective tumor response · Stable disease · Treatment-related grade≥3 and serious adverse events
  • 등록된 결과: ORR 2.2%
  • 핵심: This is a Phase III, multicenter, open-label, three-arm, randomized study in participants with unresectable locally adva…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Regorafenib은 어떤 치료제인가요?
Regorafenib(Bayer)은 Lymphoma, Non-Hodgkin 표적 ADC로, Metastatic Colorectal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Regorafenib의 임상 단계는?
Regorafenib의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.