Regorafenib/Nivolumab은 어떤 치료제인가요?

Regorafenib/Nivolumab(Asan Medical Center)은 Carcinoma, Hepatocellular 표적 항체로, Carcinoma, Hepatocellular; Hepatoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Regorafenib/Nivolumab의 임상 단계는?

Regorafenib/Nivolumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Regorafenib/Nivolumab은 어떤 치료제인가요?

Regorafenib/Nivolumab(Asan Medical Center)은 Carcinoma, Hepatocellular 표적 항체로, Carcinoma, Hepatocellular; Hepatoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Regorafenib/Nivolumab의 임상 단계는?

Regorafenib/Nivolumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

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Phase 2Active

nivolumab (Opdivo)

Asan Medical Center

비교

Regorafenib/Nivolumab(Asan Medical Center)은 Carcinoma, Hepatocellular 표적 치료제로, Carcinoma, Hepatocellular; Hepatoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 42% (ClinicalTrials.gov NCT03406871).

개요

임상 2026년 5월 22일 (54일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (54일 전 · 갱신 권장)

타깃

Carcinoma, Hepatocellular

적응증

Carcinoma, Hepatocellular; Hepatoma

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
모집 중 6건 · 완료/종료 5건
Phase: PHASE2 · PHASE3 · PHASE1, PHASE2 · NA
Status: RECRUITING · TERMINATED · ACTIVE_NOT_RECRUITING…
주요 endpoint: Objective Response Rate defined as % of participants in a cohort with complete or partial response or with stable disease according to standard response criteria · Overall survival (OS) · Percentage of patients that are treated based on their molecular tumor profile · Objective tumor response · Stable disease
등록 대상자(표본 합산): 약 8,799명
등록된 결과: ORR 42%
핵심: the efficacy and safety ofhe use of regorafenib in combination with nivolumab

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

Regorafenib plus nivolumab in unresectable hepatocellular carcinoma: the phase 2 RENOBATE trial. — PubMed (2024)

자주 묻는 질문

Regorafenib/Nivolumab은 어떤 치료제인가요?: Regorafenib/Nivolumab(Asan Medical Center)은 Carcinoma, Hepatocellular 표적 항체로, Carcinoma, Hepatocellular; Hepatoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Regorafenib/Nivolumab의 임상 단계는?: Regorafenib/Nivolumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Asan Medical Center

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개요

임상 2026년 5월 22일 (54일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (54일 전 · 갱신 권장)

타깃

Carcinoma, Hepatocellular

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Carcinoma, Hepatocellular; Hepatoma

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Status: RECRUITING · TERMINATED · ACTIVE_NOT_RECRUITING…
주요 endpoint: Objective Response Rate defined as % of participants in a cohort with complete or partial response or with stable disease according to standard response criteria · Overall survival (OS) · Percentage of patients that are treated based on their molecular tumor profile · Objective tumor response · Stable disease
등록 대상자(표본 합산): 약 8,799명
등록된 결과: ORR 42%
핵심: the efficacy and safety ofhe use of regorafenib in combination with nivolumab

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

Regorafenib plus nivolumab in unresectable hepatocellular carcinoma: the phase 2 RENOBATE trial. — PubMed (2024)

자주 묻는 질문

Regorafenib/Nivolumab은 어떤 치료제인가요?: Regorafenib/Nivolumab(Asan Medical Center)은 Carcinoma, Hepatocellular 표적 항체로, Carcinoma, Hepatocellular; Hepatoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Regorafenib/Nivolumab의 임상 단계는?: Regorafenib/Nivolumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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개요

임상 2026년 5월 22일 (54일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (54일 전 · 갱신 권장)

타깃

Carcinoma, Hepatocellular

적응증

Carcinoma, Hepatocellular; Hepatoma

상태

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1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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Phase: PHASE2 · PHASE3 · PHASE1, PHASE2 · NA
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주요 endpoint: Objective Response Rate defined as % of participants in a cohort with complete or partial response or with stable disease according to standard response criteria · Overall survival (OS) · Percentage of patients that are treated based on their molecular tumor profile · Objective tumor response · Stable disease
등록 대상자(표본 합산): 약 8,799명
등록된 결과: ORR 42%
핵심: the efficacy and safety ofhe use of regorafenib in combination with nivolumab

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

Regorafenib plus nivolumab in unresectable hepatocellular carcinoma: the phase 2 RENOBATE trial. — PubMed (2024)

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Regorafenib/Nivolumab은 어떤 치료제인가요?: Regorafenib/Nivolumab(Asan Medical Center)은 Carcinoma, Hepatocellular 표적 항체로, Carcinoma, Hepatocellular; Hepatoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Regorafenib/Nivolumab의 임상 단계는?: Regorafenib/Nivolumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
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