← 프로그램 목록
항체Phase 2Recruiting
비교

Relatlimab(Bristol Myers Squibb)은 FRα 표적 항체로, Various Advanced Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: checkpoint inhibitor (ICI)-induced acute interstitial nephritis, who presented with acute-onset nausea, vomiting a. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 17.4% (ClinicalTrials.gov NCT02996110). PK: t½ 26 h. 차별점: novel ICI combinations enter routine clinical practice.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

FRα

Various Advanced Cancer

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

oncolytic viruses, cellular therapies, and possibly novel cytokines,

novel ICI combinations enter routine clinical practice

Mechanism of Action

checkpoint inhibitor (ICI)-induced acute interstitial nephritis, who presented with acute-onset nausea, vomiting a

immune-mediated myositis, polymyositis, and dermatomyositis

apoptosis-inducing activities of these compounds, also discussing the regulatory factors involved

biomarkers and immunotherapeutic targets in skin melanoma, warranting further investigation

resistance to PD-1 blockade remains a major clinical challenge

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 62건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 3 · Phase 2, Phase 3
  • Status: No longer available · Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Factors associated with an increased rate of fatality among reports with an immune-related adverse event (irAE). · Factors associated with an increased reporting of main irAE types · Time to onset for each irAE type · Rate of relapse with treatment rechallenge · Objective response rate (ORR)
  • 등록된 결과: ORR 17.4%
  • 핵심: The purpose of this study is to test the effectiveness and safety of various nivolumab combinations compared to nivoluma…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Relatlimab은 어떤 치료제인가요?
Relatlimab(Bristol Myers Squibb)은 FRα 표적 항체로, Various Advanced Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Relatlimab의 임상 단계는?
Relatlimab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.