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항체Phase 2Recruiting

nivolumab (Opdivo)

Bristol Myers Squibb

비교

Relatlimab FDC + Nivolumab(Bristol Myers Squibb)은 Metastatic Triple-negative Breast Cancer 표적 항체로, Metastatic Triple-negative Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 61.9% (ClinicalTrials.gov NCT02061761).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Metastatic Triple-negative Breast Cancer

Metastatic Triple-negative Breast Cancer

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 6건 · 완료/종료 4건
  • Phase: PHASE2 · PHASE3 · PHASE1, PHASE2
  • Status: NO_LONGER_AVAILABLE · ACTIVE_NOT_RECRUITING · TERMINATED…
  • 주요 endpoint: Objective response rate (ORR) · Overall survival (OS) · 6-month progression free survival (PFS) rate · Progression free survival · Overall survival (OS) in randomized participants with programmed death-ligand 1 (PD-L1) combined positive score (CPS) ≥ 1
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 9,693명
  • 등록된 결과: ORR 61.9%
  • 핵심: The primary objective of this study is to characterize the safety, tolerability, dose-limiting toxicities (DLTs), and ma…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Relatlimab FDC + Nivolumab은 어떤 치료제인가요?
Relatlimab FDC + Nivolumab(Bristol Myers Squibb)은 Metastatic Triple-negative Breast Cancer 표적 항체로, Metastatic Triple-negative Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Relatlimab FDC + Nivolumab의 임상 단계는?
Relatlimab FDC + Nivolumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.