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항체Phase 2Active

nivolumab (Opdivo)

Bristol Myers Squibb

비교

relatlimab+nivolumab(Bristol Myers Squibb)은 Melanoma 표적 항체로, Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 44.4% (ClinicalTrials.gov NCT04623775).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

Melanoma

Melanoma

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 6건 · 완료/종료 5건
  • Phase: PHASE2 · PHASE1, PHASE2 · PHASE3 · PHASE2, PHASE3
  • Status: COMPLETED · RECRUITING · TERMINATED…
  • 주요 endpoint: Factors associated with an increased rate of fatality among reports with an immune-related adverse event (irAE). · Factors associated with an increased reporting of main irAE types · Time to onset for each irAE type · Rate of relapse with treatment rechallenge · Incidence of Adverse Events (AEs)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 149,332명
  • 등록된 결과: ORR 44.4%
  • 핵심: The purpose of this study is to assess the safety profile of relatlimab plus nivolumab in combination with platinum doub…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

relatlimab+nivolumab은 어떤 치료제인가요?
relatlimab+nivolumab(Bristol Myers Squibb)은 Melanoma 표적 항체로, Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
relatlimab+nivolumab의 임상 단계는?
relatlimab+nivolumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.