Revlimid은 어떤 치료제인가요?

Revlimid(Bristol-Myers Squibb)은 Lymphoma 표적 ADC로, Lymphoma; Non-Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Revlimid의 임상 단계는?

Revlimid의 현재 단계는 Phase 1입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Revlimid은 어떤 치료제인가요?

Revlimid(Bristol-Myers Squibb)은 Lymphoma 표적 ADC로, Lymphoma; Non-Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Revlimid의 임상 단계는?

Revlimid의 현재 단계는 Phase 1입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

← 프로그램 목록

ADCPhase 1Recruiting

Revlimid

Bristol-Myers Squibb

비교

Revlimid(Bristol-Myers Squibb)은 Lymphoma 표적 ADC로, Lymphoma; Non-Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: , using healthy donor peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and MDS patient PBMC and bone marrow samples. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 66.7% (ClinicalTrials.gov NCT05626322). 차별점: novel therapies, infections remain a leading cause of mortality.

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Lymphoma

적응증

Lymphoma; Non-Hodgkin Lymphoma

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

bispecific antibody-engaged Vγ9Vδ2-T cell effector functio

Linker

linker, demonstrated superior antiproliferative activity compared to the parent MA acr

Differentiator

novel therapies, infections remain a leading cause of mortality

Mechanism of Action

Mechanism

, using healthy donor peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and MDS patient PBMC and bone marrow samples

Immune activation

T cell antitumor activity and was found to substantially enhance CD1d-Vδ2 bsTCE-induced Vγ9Vδ2-T cell activation

Cytotoxicity

apoptosis

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

62건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1
Status: Completed · Active, not recruiting · Recruiting
주요 endpoint: Determine incidence of risks as outlined in the Risk Management Plan · Pregnancy Prevention Programme Effectiveness · Previous Treatments · Best overall/objective response rate (ORR) · Overall survival
등록된 결과: ORR 66.7%
핵심: The purpose of this study is to learn about the effects of three study medicines \[maplirpacept (PF-07901801), tafasitam…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Revlimid은 어떤 치료제인가요?: Revlimid(Bristol-Myers Squibb)은 Lymphoma 표적 ADC로, Lymphoma; Non-Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Revlimid의 임상 단계는?: Revlimid의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Revlimid

Bristol-Myers Squibb

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개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Lymphoma

적응증

Lymphoma; Non-Hodgkin Lymphoma

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

bispecific antibody-engaged Vγ9Vδ2-T cell effector functio

Linker

linker, demonstrated superior antiproliferative activity compared to the parent MA acr

Differentiator

novel therapies, infections remain a leading cause of mortality

Mechanism of Action

Mechanism

, using healthy donor peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and MDS patient PBMC and bone marrow samples

Immune activation

T cell antitumor activity and was found to substantially enhance CD1d-Vδ2 bsTCE-induced Vγ9Vδ2-T cell activation

Cytotoxicity

apoptosis

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Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1
Status: Completed · Active, not recruiting · Recruiting
주요 endpoint: Determine incidence of risks as outlined in the Risk Management Plan · Pregnancy Prevention Programme Effectiveness · Previous Treatments · Best overall/objective response rate (ORR) · Overall survival
등록된 결과: ORR 66.7%
핵심: The purpose of this study is to learn about the effects of three study medicines \[maplirpacept (PF-07901801), tafasitam…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Revlimid은 어떤 치료제인가요?: Revlimid(Bristol-Myers Squibb)은 Lymphoma 표적 ADC로, Lymphoma; Non-Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Revlimid의 임상 단계는?: Revlimid의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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Revlimid

Bristol-Myers Squibb

비교

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Lymphoma

적응증

Lymphoma; Non-Hodgkin Lymphoma

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

bispecific antibody-engaged Vγ9Vδ2-T cell effector functio

Linker

linker, demonstrated superior antiproliferative activity compared to the parent MA acr

Differentiator

novel therapies, infections remain a leading cause of mortality

Mechanism of Action

Mechanism

, using healthy donor peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and MDS patient PBMC and bone marrow samples

Immune activation

T cell antitumor activity and was found to substantially enhance CD1d-Vδ2 bsTCE-induced Vγ9Vδ2-T cell activation

Cytotoxicity

apoptosis

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62건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1
Status: Completed · Active, not recruiting · Recruiting
주요 endpoint: Determine incidence of risks as outlined in the Risk Management Plan · Pregnancy Prevention Programme Effectiveness · Previous Treatments · Best overall/objective response rate (ORR) · Overall survival
등록된 결과: ORR 66.7%
핵심: The purpose of this study is to learn about the effects of three study medicines \[maplirpacept (PF-07901801), tafasitam…

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참고문헌

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Revlimid은 어떤 치료제인가요?: Revlimid(Bristol-Myers Squibb)은 Lymphoma 표적 ADC로, Lymphoma; Non-Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Revlimid의 임상 단계는?: Revlimid의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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