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Phase 1Recruiting

Revumenib

Syndax Pharmaceuticals

비교

Revumenib(Syndax Pharmaceuticals)은 Acute Myeloid Leukemia 표적 치료제로, Relapsed/Refractory Leukemias; Acute Lymphoblastic Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target poor prognosis KMT2A-rearranged RAS pathway. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: 0% (ClinicalTrials.gov NCT05731947). 차별점: first-in-class menin inhibitor approved by the U.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Acute Myeloid Leukemia

Relapsed/Refractory Leukemias; Acute Lymphoblastic Leukemia

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR T cells derived from a novel, high-affinity anti-CLL-1 monocl

lipid nanoparticles (LNPs) significantly reduced leukemogenesis, and enhanced the therapeutic effi

first-in-class menin inhibitor approved by the U

Mechanism of Action

target poor prognosis KMT2A-rearranged RAS pathway

T cell-mediated cytotoxicity

apoptosis, and downregulation of Myc targets in the combination compared with each drug alone

biomarker identification and monitoring strategies, and combination therapies

downregulation of Myc targets in the combination compared with each drug alone

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 25건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 3 · Phase 2
  • Status: No longer available · Recruiting · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: Proportion of patients for whom molecular · immunophenotypic · and/or biochemical studies are completed in < 7 calendar days for assignment of treatment · Proportion of patients assigned to a novel therapeutic treatment group in 1 of several sub-studies in this Master Protocol · based on the result of the molecular
  • 등록된 결과: 0%
  • 핵심: This study will evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and anti-tumor activity of revumenib in partic…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

Revumenib은 어떤 치료제인가요?
Revumenib(Syndax Pharmaceuticals)은 Acute Myeloid Leukemia 표적 항체로, Relapsed/Refractory Leukemias; Acute Lymphoblastic Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Revumenib의 임상 단계는?
Revumenib의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.