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세포·유전자 치료Phase 2Active

RGX-314

REGENXBIO Inc.

비교

RGX-314(REGENXBIO Inc.)은 Neovascular Age-related Macular Degenera 표적 세포·유전자 치료로, Neovascular Age-related Macular Degeneration; Wet Age-related Macular Degeneration 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 7.6% (ClinicalTrials.gov NCT03066258).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Neovascular Age-related Macular Degenera

Neovascular Age-related Macular Degeneration; Wet Age-related Macular Degeneration

Active

Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 12건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 7건 · 완료/종료 2건
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Enrolling by invitation · Recruiting · Active, not recruiting…
  • 주요 endpoint: Incidence of ocular adverse events and any serious adverse events in the study eye · Fellow eye substudy: Incidence of ocular adverse events and any serious adverse events in the fellow eye · Change from baseline in best corrected visual acuity (BCVA) in the study eye · Change from baseline in Central Retinal Thickness (CRT) in the study eye · Number of supplemental anti-VEGF injections in the study eye
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 4,007명
  • 등록된 결과: ORR 7.6%
  • 핵심: Excessive vascular endothelial growth factor (VEGF) plays a key part in promoting neovascularization and edema in neovas…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

RGX-314은 어떤 치료제인가요?
RGX-314(REGENXBIO Inc.)은 Neovascular Age-related Macular Degenera 표적 세포·유전자 치료로, Neovascular Age-related Macular Degeneration; Wet Age-related Macular Degeneration 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
RGX-314의 임상 단계는?
RGX-314의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.