← 프로그램 목록
항체Phase 3Active

ranibizumab (rhuFab V2)

Genentech

비교

rhuFab V2 (ranibizumab)(Genentech, Inc.)은 Macular Degeneration 표적 항체로, Macular Degeneration 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 56.4% (ClinicalTrials.gov NCT00764738). PK: t½ 9 h.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

Macular Degeneration

Macular Degeneration

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 2건 · 완료/종료 8건
  • Phase: PHASE3 · PHASE4 · NA · PHASE2, PHASE3
  • Status: RECRUITING · COMPLETED · UNKNOWN
  • 주요 endpoint: Annualized intravitreal anti-VEGF injection rate · Number of Participants Experiencing Adverse Events · Change from Baseline in best corrected visual acuity (BCVA) · Mean Change in Visual Acuity · Proportion of patients with a gain of equal or more than 5
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 3,060명
  • 등록된 결과: ORR 56.4%
  • 핵심: Visual outcomes using monthly ranibizumab therapy are well established in clinical trials, but the best way to assess wh…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

rhuFab V2 (ranibizumab)은 어떤 치료제인가요?
rhuFab V2 (ranibizumab)(Genentech, Inc.)은 Macular Degeneration 표적 항체로, Macular Degeneration 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
rhuFab V2 (ranibizumab)의 임상 단계는?
rhuFab V2 (ranibizumab)의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.