rHuPH20은 어떤 치료제인가요?

rHuPH20(Bristol-Myers Squibb)은 Malignant Solid Tumor 표적 항체로, Malignant Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

rHuPH20의 임상 단계는?

rHuPH20의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

rHuPH20은 어떤 치료제인가요?

rHuPH20(Bristol-Myers Squibb)은 Malignant Solid Tumor 표적 항체로, Malignant Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

rHuPH20의 임상 단계는?

rHuPH20의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

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Phase 2Active

rHuPH20

Bristol-Myers Squibb

비교

rHuPH20(Bristol-Myers Squibb)은 Malignant Solid Tumor 표적 치료제로, Malignant Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target immune checkpoint inhibitor pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 40.4% (ClinicalTrials.gov NCT01839487). PK: t½ 47 h. 차별점: novel drug delivery system for antitumor application.

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

Malignant Solid Tumor

적응증

Malignant Solid Tumor

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

ADCs), but development has been limited by concerns that cytoto

Payload

Linker

linker, succinimidyl-[(N-maleimidopropionamido)-polyethyleneglycol] ester (NHS-PEG-Mal

Engineering

humanized monoclonal antibody, is a complement C5 inhibitor developed by Alexion Pharmaceuticals for the trea

Differentiator

novel drug delivery system for antitumor application

Mechanism of Action

Mechanism

target immune checkpoint inhibitor pathway

Immune activation

T cell activation

Cytotoxicity

payloads could persist at the SC injection site, causing local tissue toxicity

Biomarker

biomarker measures of immune function (pretreatment and on-treatment peripheral blood and tumor biopsies)

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

54건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 2, Phase 3 · Phase 1, Phase 2
Status: Recruiting · Not yet recruiting · Completed
주요 endpoint: Consolidation overall survival · Consolidation progression-free survival · Incidence of adverse events · Incidence of grade 3 or higher non-hematologic adverse events · Incidence of grade 3 or higher adverse events
등록된 결과: ORR 40.4%
PFS: 6.05
핵심: This study is designed to compare the treatment effect of PEGPH20 combined with nab-paclitaxel (NAB) and gemcitabine (GE…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

rHuPH20은 어떤 치료제인가요?: rHuPH20(Bristol-Myers Squibb)은 Malignant Solid Tumor 표적 항체로, Malignant Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
rHuPH20의 임상 단계는?: rHuPH20의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Phase 2Active

rHuPH20

Bristol-Myers Squibb

비교

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

Malignant Solid Tumor

적응증

Malignant Solid Tumor

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

ADCs), but development has been limited by concerns that cytoto

Payload

Linker

linker, succinimidyl-[(N-maleimidopropionamido)-polyethyleneglycol] ester (NHS-PEG-Mal

Engineering

humanized monoclonal antibody, is a complement C5 inhibitor developed by Alexion Pharmaceuticals for the trea

Differentiator

novel drug delivery system for antitumor application

Mechanism of Action

Mechanism

target immune checkpoint inhibitor pathway

Immune activation

T cell activation

Cytotoxicity

payloads could persist at the SC injection site, causing local tissue toxicity

Biomarker

biomarker measures of immune function (pretreatment and on-treatment peripheral blood and tumor biopsies)

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임상 한눈에 보기

54건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 2, Phase 3 · Phase 1, Phase 2
Status: Recruiting · Not yet recruiting · Completed
주요 endpoint: Consolidation overall survival · Consolidation progression-free survival · Incidence of adverse events · Incidence of grade 3 or higher non-hematologic adverse events · Incidence of grade 3 or higher adverse events
등록된 결과: ORR 40.4%
PFS: 6.05
핵심: This study is designed to compare the treatment effect of PEGPH20 combined with nab-paclitaxel (NAB) and gemcitabine (GE…

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참고문헌

자주 묻는 질문

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ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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Bristol-Myers Squibb

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개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

Malignant Solid Tumor

적응증

Malignant Solid Tumor

상태

Active

Technology

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Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 2, Phase 3 · Phase 1, Phase 2
Status: Recruiting · Not yet recruiting · Completed
주요 endpoint: Consolidation overall survival · Consolidation progression-free survival · Incidence of adverse events · Incidence of grade 3 or higher non-hematologic adverse events · Incidence of grade 3 or higher adverse events
등록된 결과: ORR 40.4%
PFS: 6.05
핵심: This study is designed to compare the treatment effect of PEGPH20 combined with nab-paclitaxel (NAB) and gemcitabine (GE…

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