Ribavirin은 어떤 치료제인가요?

Ribavirin(Hoffmann-La Roche)은 Chronic Hepatitis C 표적 항체로, Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Ribavirin의 임상 단계는?

Ribavirin의 현재 단계는 Preclinical입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Ribavirin은 어떤 치료제인가요?

Ribavirin(Hoffmann-La Roche)은 Chronic Hepatitis C 표적 항체로, Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Ribavirin의 임상 단계는?

Ribavirin의 현재 단계는 Preclinical입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

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PreclinicalDiscontinued

Ribavirin

Hoffmann-La Roche

비교

Ribavirin(Hoffmann-La Roche)은 Chronic Hepatitis C 표적 치료제로, Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted drug delivery within the endosomal pathway. 전임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 2% (ClinicalTrials.gov NCT05717400). PK: t½ 9.5 h. 차별점: novel therapeutic leads targeting two high-consequence viral proteins: the Fusion (F) protein, essential for viral-cell entry.

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

Chronic Hepatitis C

적응증

Melanoma

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

CAR T-cell manufacturing was delayed, and bispecific antibody reg

Vector

Adenoviral pneumonia with organising features in an immunocompetent patient: When steroids

Differentiator

novel therapeutic leads targeting two high-consequence viral proteins: the Fusion (F) protein, essential for viral-cell entry

Mechanism of Action

Mechanism

targeted drug delivery within the endosomal pathway

Immune activation

immune-mediated mechanisms

Resistance

Resistance to Complement-Mediated Cell Lysis

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

63건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 4 · Phase 3 · Phase 2
Status: Completed
주요 endpoint: Number of Participants With Non-Serious Adverse Events (AEs) And Serious Adverse Events (SAEs) · Percentage of Participants With Sustained Virological Response (SVR) at 24 Weeks After End of Therapy · Percentage of Participants With Undetectable HCV RNA at Weeks 12 · 24 and 48 After Therapy Initiation · Percentage of Participants With Change in Hemoglobin Level
등록된 결과: ORR 2%
핵심: To learn if giving immune checkpoint therapy (such as atezolizumab) and bevacizumab to patients who have HCC and are rec…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Ribavirin은 어떤 치료제인가요?: Ribavirin(Hoffmann-La Roche)은 Chronic Hepatitis C 표적 항체로, Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Ribavirin의 임상 단계는?: Ribavirin의 현재 단계는 Preclinical입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

Chronic Hepatitis C

적응증

Melanoma

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

CAR T-cell manufacturing was delayed, and bispecific antibody reg

Vector

Adenoviral pneumonia with organising features in an immunocompetent patient: When steroids

Differentiator

novel therapeutic leads targeting two high-consequence viral proteins: the Fusion (F) protein, essential for viral-cell entry

Mechanism of Action

Mechanism

targeted drug delivery within the endosomal pathway

Immune activation

immune-mediated mechanisms

Resistance

Resistance to Complement-Mediated Cell Lysis

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Status: Completed
주요 endpoint: Number of Participants With Non-Serious Adverse Events (AEs) And Serious Adverse Events (SAEs) · Percentage of Participants With Sustained Virological Response (SVR) at 24 Weeks After End of Therapy · Percentage of Participants With Undetectable HCV RNA at Weeks 12 · 24 and 48 After Therapy Initiation · Percentage of Participants With Change in Hemoglobin Level
등록된 결과: ORR 2%
핵심: To learn if giving immune checkpoint therapy (such as atezolizumab) and bevacizumab to patients who have HCC and are rec…

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자주 묻는 질문

Ribavirin은 어떤 치료제인가요?: Ribavirin(Hoffmann-La Roche)은 Chronic Hepatitis C 표적 항체로, Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Ribavirin의 임상 단계는?: Ribavirin의 현재 단계는 Preclinical입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

Chronic Hepatitis C

적응증

Melanoma

상태

Discontinued

Technology

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Platform

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Vector

Adenoviral pneumonia with organising features in an immunocompetent patient: When steroids

Differentiator

novel therapeutic leads targeting two high-consequence viral proteins: the Fusion (F) protein, essential for viral-cell entry

Mechanism of Action

Mechanism

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Resistance

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Phase: Phase 4 · Phase 3 · Phase 2
Status: Completed
주요 endpoint: Number of Participants With Non-Serious Adverse Events (AEs) And Serious Adverse Events (SAEs) · Percentage of Participants With Sustained Virological Response (SVR) at 24 Weeks After End of Therapy · Percentage of Participants With Undetectable HCV RNA at Weeks 12 · 24 and 48 After Therapy Initiation · Percentage of Participants With Change in Hemoglobin Level
등록된 결과: ORR 2%
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Ribavirin은 어떤 치료제인가요?: Ribavirin(Hoffmann-La Roche)은 Chronic Hepatitis C 표적 항체로, Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Ribavirin의 임상 단계는?: Ribavirin의 현재 단계는 Preclinical입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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