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ADCPhase 2Recruiting

Rimiducid

Bellicum Pharmaceuticals

비교

Rimiducid(Bellicum Pharmaceuticals)은 Breast Cancer 표적 ADC로, Acute Lymphoblastic Leukemia; Leukemia, Acute Myeloid (AML), Child 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 31건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)

Breast Cancer

Acute Lymphoblastic Leukemia; Leukemia, Acute Myeloid (AML), Child

Recruiting

Technology

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1 · Phase 1, Phase 2
  • Status: No longer available · Active, not recruiting · Terminated
  • 주요 endpoint: Phase 1 Part 1: Assess the safety and maximum tolerated dose (MTD) of P-BCMA-ALLO1 based on dose limiting toxicities (DLT) · Phase 1 Part 2: Assess the safety and tolerability of P-BCMA-ALLO1 when administered as a fixed dose of cells. · Phase 1b: The effect of cell dose and study arm · The safety of P-BCMA-ALLO1 · The anti-myeloma effect of P-BCMA-ALLO1 (ORR) in Phase 1 Parts 1 and 2

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Rimiducid은 어떤 치료제인가요?
Rimiducid(Bellicum Pharmaceuticals)은 Breast Cancer 표적 ADC로, Acute Lymphoblastic Leukemia; Leukemia, Acute Myeloid (AML), Child 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Rimiducid의 임상 단계는?
Rimiducid의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.