Rituxan은 어떤 치료제인가요?

Rituxan(Roche / Genentech)은 Pompe Disease 표적 항체로, Rheumatoid Arthritis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Rituxan의 임상 단계는?

Rituxan의 현재 단계는 Approved입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Rituxan은 어떤 치료제인가요?

Rituxan(Roche / Genentech)은 Pompe Disease 표적 항체로, Rheumatoid Arthritis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Rituxan의 임상 단계는?

Rituxan의 현재 단계는 Approved입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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항체ApprovedActive

rituximab (Rituxan)

Roche Genentech

비교

Rituxan(Roche / Genentech)은 Pompe Disease 표적 항체로, Rheumatoid Arthritis 영역에서 개발·상용화 중입니다. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: 60% (ClinicalTrials.gov NCT00712582). 차별점: novel synthetic binding reagents to each of these mAbs.

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

Pompe Disease

적응증

Rheumatoid Arthritis

상태

Active

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

Platform

bispecific antibodies, and chimeric antigen receptor T-cell therapy, w

Payload

vedotin (Polivy) to rituximab, cyclophosphamide

Engineering

humanized anti-CD20 monoclonal antibody, has been shown to exhibit enhanced efficacy in laboratory studies

Differentiator

novel synthetic binding reagents to each of these mAbs

Mechanism of Action

Immune activation

antibody-dependent cellular cytotoxicity

Cytotoxicity

apoptosis and cell cycle of endometrial cancer cells

Biomarker

CD20 mAbs: rituximab; ofatumumab; and obinutuzumab, were screened in high

Resistance

bypassing agents

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

71건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 4 · Phase 1, Phase 2…
Status: Completed · Recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: Miminimal residual disease (MRD) negativity rate in peripheral blood (PB) · Progression free survival (PFS) · MRD negativity rate in PB · MRD levels in PB · MRD levels in bone marrow (BM)
등록된 결과: 60%
PFS: 86.6
핵심: About 60% of patients with DLBCL can be cured with a chemotherapy program. It is called RCHOP-21 (Rituximab, Cyclophosph…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

Multimodal mass spectrometric characterization of structural microheterogeneity in rituximab reference and biosimilars. — PubMed (2025)
Occlusive Vasculitis Following Intravitreal Rituximab Injection for Primary Vitreoretinal Lymphoma. — PubMed (2025)
Sarilumab (Kevzara) for polymyalgia rheumatica. — PubMed (2024)
Acute Sterile Endophthalmitis Following Intravitreal Rituximab Injection in Primary Vitreoretinal Lymphoma: Case Series. — PubMed (2024)

자주 묻는 질문

Rituxan은 어떤 치료제인가요?: Rituxan(Roche / Genentech)은 Pompe Disease 표적 항체로, Rheumatoid Arthritis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Rituxan의 임상 단계는?: Rituxan의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

Pompe Disease

적응증

Rheumatoid Arthritis

상태

Active

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

Platform

bispecific antibodies, and chimeric antigen receptor T-cell therapy, w

Payload

vedotin (Polivy) to rituximab, cyclophosphamide

Engineering

humanized anti-CD20 monoclonal antibody, has been shown to exhibit enhanced efficacy in laboratory studies

Differentiator

novel synthetic binding reagents to each of these mAbs

Mechanism of Action

Immune activation

antibody-dependent cellular cytotoxicity

Cytotoxicity

apoptosis and cell cycle of endometrial cancer cells

Biomarker

CD20 mAbs: rituximab; ofatumumab; and obinutuzumab, were screened in high

Resistance

bypassing agents

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Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 4 · Phase 1, Phase 2…
Status: Completed · Recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: Miminimal residual disease (MRD) negativity rate in peripheral blood (PB) · Progression free survival (PFS) · MRD negativity rate in PB · MRD levels in PB · MRD levels in bone marrow (BM)
등록된 결과: 60%
PFS: 86.6
핵심: About 60% of patients with DLBCL can be cured with a chemotherapy program. It is called RCHOP-21 (Rituximab, Cyclophosph…

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참고문헌

Multimodal mass spectrometric characterization of structural microheterogeneity in rituximab reference and biosimilars. — PubMed (2025)
Occlusive Vasculitis Following Intravitreal Rituximab Injection for Primary Vitreoretinal Lymphoma. — PubMed (2025)
Sarilumab (Kevzara) for polymyalgia rheumatica. — PubMed (2024)
Acute Sterile Endophthalmitis Following Intravitreal Rituximab Injection in Primary Vitreoretinal Lymphoma: Case Series. — PubMed (2024)

자주 묻는 질문

Rituxan은 어떤 치료제인가요?: Rituxan(Roche / Genentech)은 Pompe Disease 표적 항체로, Rheumatoid Arthritis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Rituxan의 임상 단계는?: Rituxan의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

Pompe Disease

적응증

Rheumatoid Arthritis

상태

Active

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

Platform

bispecific antibodies, and chimeric antigen receptor T-cell therapy, w

Payload

vedotin (Polivy) to rituximab, cyclophosphamide

Engineering

humanized anti-CD20 monoclonal antibody, has been shown to exhibit enhanced efficacy in laboratory studies

Differentiator

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Biomarker

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Status: Completed · Recruiting · Active, not recruiting
주요 endpoint: Miminimal residual disease (MRD) negativity rate in peripheral blood (PB) · Progression free survival (PFS) · MRD negativity rate in PB · MRD levels in PB · MRD levels in bone marrow (BM)
등록된 결과: 60%
PFS: 86.6
핵심: About 60% of patients with DLBCL can be cured with a chemotherapy program. It is called RCHOP-21 (Rituximab, Cyclophosph…

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Multimodal mass spectrometric characterization of structural microheterogeneity in rituximab reference and biosimilars. — PubMed (2025)
Occlusive Vasculitis Following Intravitreal Rituximab Injection for Primary Vitreoretinal Lymphoma. — PubMed (2025)
Sarilumab (Kevzara) for polymyalgia rheumatica. — PubMed (2024)
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Rituxan은 어떤 치료제인가요?: Rituxan(Roche / Genentech)은 Pompe Disease 표적 항체로, Rheumatoid Arthritis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
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비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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