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항체Phase 2Recruiting

Rituximab/Gemcitabine/Oxaliplatin

RocheGenentech

비교

Rituximab/Gemcitabine/Oxaliplatin(Roche / Genentech)은 Combination Therapy 표적 항체로, Refractory Aggressive Non-Hodgkin's Lymphoma; Relapsing Aggressive Non-Hodgkin's Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 69.7% (ClinicalTrials.gov NCT05171647).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Combination Therapy

Refractory Aggressive Non-Hodgkin's Lymphoma; Relapsing Aggressive Non-Hodgkin's Lymphoma

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 6건 · 완료/종료 4건
  • Phase: PHASE1, PHASE2 · PHASE1 · PHASE3 · PHASE2…
  • Status: ACTIVE_NOT_RECRUITING · RECRUITING · COMPLETED…
  • 주요 endpoint: Part 1: Number of Participants With Dose limiting Toxicities (DLTs) · Part 1 and Part 2 (Arms 1-5 · 7 and 10): Number of Participants With Adverse Events (AEs) · Part 2 (Except Arm 7): Overall Response Rate (ORR) · Part 1 and 2: Clearance (CL) of Epcoritamab
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 3,370명
  • 등록된 결과: ORR 69.7%
  • 핵심: This study will assess the efficacy and safety of mosunetuzumab in combination with polatuzumab vedotin (M+P) in partici…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Rituximab/Gemcitabine/Oxaliplatin은 어떤 치료제인가요?
Rituximab/Gemcitabine/Oxaliplatin(Roche / Genentech)은 Combination Therapy 표적 항체로, Refractory Aggressive Non-Hodgkin's Lymphoma; Relapsing Aggressive Non-Hodgkin's Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Rituximab/Gemcitabine/Oxaliplatin의 임상 단계는?
Rituximab/Gemcitabine/Oxaliplatin의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.