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항체ApprovedActive

Rituximab Infusion

RocheGenentech

비교

Rituximab Infusion(Roche / Genentech)은 Nephrotic Syndrome 표적 항체로, Multiple Sclerosis 영역에서 개발·상용화 중입니다. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. ClinicalTrials.gov 기준 2건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

Nephrotic Syndrome

Multiple Sclerosis

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 1건
  • Phase: Phase 2 · Phase 4
  • Status: Recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Safety · Percentage of complete and partial remissions (CR and PR) · Incidence of Infusion Related Reactions With Rapid Infusion Will be Reported · Grade of Infusion Related Reactions With Rapid Infusion Will be Reported
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 49명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

Rituximab Infusion은 어떤 치료제인가요?
Rituximab Infusion(Roche / Genentech)은 Nephrotic Syndrome 표적 항체로, Multiple Sclerosis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Rituximab Infusion의 임상 단계는?
Rituximab Infusion의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.