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항체Phase 3Active

rituximab [MabThera]

RocheGenentech

비교

rituximab [MabThera](Roche / Genentech)은 Lymphocytic Leukemia, Chronic 표적 항체로, Immune Thrombocytopenia (ITP) 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 5건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

Lymphocytic Leukemia, Chronic

Immune Thrombocytopenia (ITP)

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 5건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1 · Phase 2
  • Status: Completed
  • 주요 endpoint: Change From Baseline to Week 24 in Disease Activity Score Based on 28-Joint Count (DAS28) · Part 1: Subcutaneous Rituximab Dose Resulting in Trough Concentration (Ctrough) Levels Non-Inferior to Intravenous Rituximab · Part 2: Rituximab C Trough Levels at Cycle 5 · The primary endpoint is treatment failure as defined by a composite end point of Splenectomy performed at any time after randomization or Meeting the predefined Criteria for Splenectomy at or after week 12 that is if splenectomy is not performed. · Change in FVC (% of the predicted value) in chronic hypersensitivity pneumonitis patients 6 months after initiation of Rituximab therapy.
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 705명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

rituximab [MabThera]은 어떤 치료제인가요?
rituximab [MabThera](Roche / Genentech)은 Lymphocytic Leukemia, Chronic 표적 항체로, Immune Thrombocytopenia (ITP) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
rituximab [MabThera]의 임상 단계는?
rituximab [MabThera]의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.