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세포·유전자 치료AAVPhase 2Active

RS1 AAV Vector

VegaVectInc.

비교

RS1 AAV Vector(VegaVect, Inc.)은 Retinoschisis 표적 세포·유전자 치료로, Retinoschisis; X-Linked 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 39.5% (ClinicalTrials.gov NCT02416622).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Retinoschisis

Retinoschisis; X-Linked

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 3건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 2건
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Number of Participants Experiencing Adverse Events · Change From Baseline in Best Corrected Visual Acuity (BCVA) · Change From Baseline in Schisis Cavity Size on Optical Coherence Tomography (OCT) · Change From Baseline in B-wave Amplitude in Electroretinogram (ERG) Responses · Incidence of DLTs
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 57명
  • 등록된 결과: ORR 39.5%
  • 핵심: This study will evaluate the safety and efficacy of a recombinant adeno-associated virus vector expressing retinoschisin…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

RS1 AAV Vector은 어떤 치료제인가요?
RS1 AAV Vector(VegaVect, Inc.)은 Retinoschisis 표적 세포·유전자 치료로, Retinoschisis; X-Linked 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
RS1 AAV Vector의 임상 단계는?
RS1 AAV Vector의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.