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Phase 2Active

Rucaparib

Clovis OncologyInc.

비교

Rucaparib(Clovis Oncology, Inc.)은 Advanced (Stage IIIB-C-IV) Ovarian, Prim 표적 치료제로, Endometrial Cancer; Uterine Carcinosarcoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target ART-related pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 25.6% (ClinicalTrials.gov NCT03522246). 차별점: novel radiolabeling approach for [ 211 At]talazoparib and report its in vitro and in vivo evaluation.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

Advanced (Stage IIIB-C-IV) Ovarian, Prim

Endometrial Cancer; Uterine Carcinosarcoma

Active

Technology

bispecific antibodies (e

s

novel radiolabeling approach for [ 211 At]talazoparib and report its in vitro and in vivo evaluation

Mechanism of Action

target ART-related pathway

immune-mediated clearance

DNA damage, the fates of cancer cells and associated metabolic features in response to PARP inhibition are not well characterized

PSMA-positive

resistance to standard therapies

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 51건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed · Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: hypertension reports related to PARPi. · Incidence of Adverse Events (AEs) · Incidence of drug related AEs · Incidence of AEs leading to Discontinuation · Incidence of Serious Adverse Events (SAEs)
  • 등록된 결과: ORR 25.6%
  • 핵심: This is a Phase 3, randomized, multinational, double-blind, dual placebo-controlled, 4-arm study evaluating rucaparib an…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Rucaparib은 어떤 치료제인가요?
Rucaparib(Clovis Oncology, Inc.)은 Advanced (Stage IIIB-C-IV) Ovarian, Prim 표적 항체로, Endometrial Cancer; Uterine Carcinosarcoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Rucaparib의 임상 단계는?
Rucaparib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.