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Phase 3Recruiting

Ruxience

Merck SharpDohme LLC

비교

Ruxience(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Hairy Cell Leukemia 표적 치료제로, Chronic Lymphocytic Leukemia; Small Lymphocytic Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted therapies that target signaling pathways, cellular antigen. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 76% (ClinicalTrials.gov NCT02911142). 차별점: novel mechanism of rituximab resistance by reducing effective antibody exposure and impairing immune-mediated cytotoxicity.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Hairy Cell Leukemia

Chronic Lymphocytic Leukemia; Small Lymphocytic Lymphoma

Recruiting

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

CAR T-cell Salvage Therapy for Primary Mediastinal Large B-cell L

vedotin, rituximab, cyclophosphamide, doxorubic

humanized anti-CD20 monoclonal antibody, has been shown to exhibit enhanced efficacy in laboratory studies

novel mechanism of rituximab resistance by reducing effective antibody exposure and impairing immune-mediated cytotoxicity

Mechanism of Action

targeted therapies that target signaling pathways, cellular antigen

antibody-dependent cellular cytotoxicity

apoptosis and cell cycle of endometrial cancer cells

CD20-Positive, Low

bypassing agents

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 32건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 2, Phase 3 · Phase 1, Phase 2…
  • Status: Recruiting · Active, not recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Progression-free survival (PFS) · Complete Response at End of Treatment (CR at EOT) · Overall Survival (OS) · Event-free Survival (EFS) · Duration of Complete Response (DurCR)
  • 등록된 결과: ORR 76%
  • PFS: 0.72
  • 핵심: Background: Primary effusion lymphoma (PEL) is a rare disease with no standard treatment. Researchers want to see if a …

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참고문헌

자주 묻는 질문

Ruxience은 어떤 치료제인가요?
Ruxience(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Hairy Cell Leukemia 표적 항체로, Chronic Lymphocytic Leukemia; Small Lymphocytic Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Ruxience의 임상 단계는?
Ruxience의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.