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Ruxolitinib

Incyte Corporation

비교

Ruxolitinib(Incyte Corporation)은 FRα 표적 치료제로, Psoriasis; Atopic Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting the interferon-gamma pathway. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: ORR 54.5% (ClinicalTrials.gov NCT03112603). 차별점: novel biotin-conjugated isoxazole derivatives ( C160 and C161 ) related to the parent compound EB38.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

FRα

Psoriasis; Atopic Dermatitis

Discontinued

Technology

CAR-T cell therapy-induced cardiotoxicity, which can be primarily

SN-38 glucuronidation (K i,u  = 0

humanized models to define determinants of graft vulnerability and assess a graft-directed intervention

novel biotin-conjugated isoxazole derivatives ( C160 and C161 ) related to the parent compound EB38

Mechanism of Action

targeting the interferon-gamma pathway

Immune-Mediated Diseases: A Prospective Observational Study

apoptosis in renal and colonic tissues

biomarkers, increased lipopolysaccharide (LPS) levels, and diamine oxidase (DAO), along with histopathologica

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 70건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2, Phase 3 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1…
  • Status: No longer available · Not yet recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Event Free Survival (EFS) · Overall response rate (ORR) at day 28 · Cumulative incidence of relapse (CIR) at 2 years after HSCT · Event-free survival of ALL patients (EFS) · Proportion of patients with CEP72TT genotype who develop two or more episodes of Grade 2 or higher neuropathy during Continuation
  • 등록된 결과: ORR 54.5%
  • 핵심: The purpose of this study is to assess the efficacy of ruxolitinib against best available therapy in participants with s…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Ruxolitinib은 어떤 치료제인가요?
Ruxolitinib(Incyte Corporation)은 FRα 표적 항체로, Psoriasis; Atopic Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Ruxolitinib의 임상 단계는?
Ruxolitinib의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.