← 프로그램 목록
ADCPhase 3Recruiting

sacituzumab govitecan (Trodelvy)

Gilead

비교

Sacituzumab Govitecan(Gilead / Immunomedics)은 Locally Advanced or Metastatic Urothelia 표적 ADC로, Breast Cancer; Metastatic Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: and current clinical applications, discussing its therapeutic potential in the context of CRC. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 33.3% (ClinicalTrials.gov NCT03337698). PK: t½ 24 h. 차별점: novel antibody-drug conjugate targeting TROP2 glycoprotein, which is highly expressed across malignant cells.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 6일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 6일 (8일 전)

Locally Advanced or Metastatic Urothelia

Breast Cancer; Metastatic Breast Cancer

Recruiting

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

ADCs) have transitioned from clinically marginal agents into a

axis

cleavable peptide linker and a topoisomerase I payload with byst

novel antibody-drug conjugate targeting TROP2 glycoprotein, which is highly expressed across malignant cells

Mechanism of Action

and current clinical applications, discussing its therapeutic potential in the context of CRC

antibody-dependent cellular cytotoxicity

payload axis: a cleavable peptide linker and a topoisomerase I payload with bystander activity

TROP2 glycoprotein, which is high

resistance to therapy, and frequent metastasis

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 87건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Approved for marketing · Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Sepsis-related toxicity of antibody-drug conjugate. · Causality assessment of reported cardiovascular events according to the WHO system · Description of the type of sepsis-related toxicities depending on the category of ADC · Description of the drug-drug interactions associated with sepsis-related adverse events · Description of the population of patients having a sepsis-related adverse events
  • 등록된 결과: ORR 33.3%
  • 핵심: This study will evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics of immunotherapy-based treatment combinations in par…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Sacituzumab Govitecan은 어떤 치료제인가요?
Sacituzumab Govitecan(Gilead / Immunomedics)은 Locally Advanced or Metastatic Urothelia 표적 ADC로, Breast Cancer; Metastatic Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Sacituzumab Govitecan의 임상 단계는?
Sacituzumab Govitecan의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

관련 비교