← 프로그램 목록
ADCApprovedActive

sacituzumab govitecan (Trodelvy)

Gilead

비교

Sacituzumab Govitecan-hiy(Gilead / Immunomedics)은 Metastatic Solid Tumors 표적 ADC로, Metastatic Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

Metastatic Solid Tumors

Metastatic Solid Tumors

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE4
  • Status: COMPLETED
  • 주요 endpoint: Percentage of Participants Experiencing Any Adverse Events · Percentage of Participants Experiencing Any Serious Adverse Events · Percentage of Participants Experiencing Any Grade and Grade 3 or 4 Laboratory Abnormalities
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 25명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

Sacituzumab Govitecan-hiy은 어떤 치료제인가요?
Sacituzumab Govitecan-hiy(Gilead / Immunomedics)은 Metastatic Solid Tumors 표적 ADC로, Metastatic Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Sacituzumab Govitecan-hiy의 임상 단계는?
Sacituzumab Govitecan-hiy의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.