← 프로그램 목록
ADCPhase 2Recruiting

sacituzumab govitecan (Trodelvy)

Gilead

비교

Sacituzumab Govitecan-hziy(Gilead / Immunomedics)은 Metastatic Urothelial Cancer 표적 ADC로, Metastatic Urothelial Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting antibody-drug conjugate (ADC), sacituzumab govitecan-hziy (Trodelvy), has shown efficacy in targeting this antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 34.3% (ClinicalTrials.gov NCT01631552). 차별점: novel antibody drug conjugate that has recently been approved by the Food and Drug Administration (FDA) in adult patients for.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

Metastatic Urothelial Cancer

Metastatic Urothelial Cancer

Recruiting

Technology

ADC), sacituzumab govitecan-hziy (Trodelvy), has shown efficacy

govitecan-hziy (Trodelvy), has shown efficacy in

cleavable linker

humanized monoclonal antibody targeting trophoblast cell surface antigen 2, which is overexpressed in many so

novel antibody drug conjugate that has recently been approved by the Food and Drug Administration (FDA) in adult patients for

Mechanism of Action

targeting antibody-drug conjugate (ADC), sacituzumab govitecan-hziy (Trodelvy), has shown efficacy in targeting this antigen

topoisomerase I inhibitor payload have recently emerged in the breast cancer (BC) treatment landscape

Trop2 expression

resistance mechanisms of SG along with key ongoing clinical trials, emphasizing its role in managing refractory mTNBC, especially in third-l

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 42건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Recruiting · Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Invasive Disease-free Survival (iDFS) · Overall Survival (OS) · Distant Disease-free Survival (dDFS) · Recurrence-free Survival (RFS) · Percentage of Participants Experiencing Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs)
  • 등록된 결과: ORR 34.3%
  • PFS: 5.6
  • 핵심: The primary objective in Phase I is to evaluate the safety and tolerability of sacituzumab govitecan-hziy (SG) as a sing…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Sacituzumab Govitecan-hziy은 어떤 치료제인가요?
Sacituzumab Govitecan-hziy(Gilead / Immunomedics)은 Metastatic Urothelial Cancer 표적 ADC로, Metastatic Urothelial Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Sacituzumab Govitecan-hziy의 임상 단계는?
Sacituzumab Govitecan-hziy의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.