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ADCPhase 2Recruiting

sacituzumab govitecan (Trodelvy)

The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

비교

Sacituzumab Tirumotecan Combined with Bevacizumab(The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University)은 Platinum-resistant Recurrent Ovarian Can 표적 ADC로, Platinum-resistant Recurrent Ovarian Cancer (PROC) 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

Platinum-resistant Recurrent Ovarian Can

Platinum-resistant Recurrent Ovarian Cancer (PROC)

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 4건 · 완료/종료 0건
  • Phase: PHASE3 · PHASE2
  • Status: RECRUITING · NOT_YET_RECRUITING
  • 주요 endpoint: Part 1 Safety Run-in: Number of Participants Who Experience One or More Adverse Events (AEs) · Part 1 Safety Run-in: Number of Participants Who Discontinue Study Treatment Due to an AE · Part 2 Maintenance Treatment: Progression-free Survival (PFS) per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1) as Assessed by Blinded Independent Central Review (BICR) · Part 2 Maintenance Treatment: Overall Survival (OS) · Part 2 Maintenance Treatment: Progression-free Survival 2 (PFS2) as Assessed by the Investigator
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,142명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

Sacituzumab Tirumotecan Combined with Bevacizumab은 어떤 치료제인가요?
Sacituzumab Tirumotecan Combined with Bevacizumab(The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University)은 Platinum-resistant Recurrent Ovarian Can 표적 ADC로, Platinum-resistant Recurrent Ovarian Cancer (PROC) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Sacituzumab Tirumotecan Combined with Bevacizumab의 임상 단계는?
Sacituzumab Tirumotecan Combined with Bevacizumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.