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항체Phase 2Discontinued

Tusamitamab ravtansine (SAR408701)

Sanofi

비교

SAR408701 (Tusamitamab ravtansine)(Sanofi)은 Non-squamous Non-small-cell Lung Cancer 표적 항체로, Non-squamous Non-small-cell Lung Cancer (NSQ NSCLC) 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 66.7% (ClinicalTrials.gov NCT04524689).

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

Non-squamous Non-small-cell Lung Cancer

Non-squamous Non-small-cell Lung Cancer (NSQ NSCLC)

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE2
  • Status: TERMINATED
  • 주요 endpoint: All Cohorts: Number of Participants With Study Drug-Related Dose-Limiting Toxicities (DLTs) · Doublet Cohort: Objective Response Rate (ORR) · Quadruplet Cohort: Objective Response Rate
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 57명
  • 등록된 결과: ORR 66.7%
  • 핵심: Primary Objective: * Safety run-in part: to assess the tolerability and to determine the recommended doses of tusamitam…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

SAR408701 (Tusamitamab ravtansine)은 어떤 치료제인가요?
SAR408701 (Tusamitamab ravtansine)(Sanofi)은 Non-squamous Non-small-cell Lung Cancer 표적 항체로, Non-squamous Non-small-cell Lung Cancer (NSQ NSCLC) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
SAR408701 (Tusamitamab ravtansine)의 임상 단계는?
SAR408701 (Tusamitamab ravtansine)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.