sargramostim은 어떤 치료제인가요?

sargramostim(Favrille)은 Lymphoma 표적 항체로, Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

sargramostim의 임상 단계는?

sargramostim의 현재 단계는 Phase 3입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

sargramostim은 어떤 치료제인가요?

sargramostim(Favrille)은 Lymphoma 표적 항체로, Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

sargramostim의 임상 단계는?

sargramostim의 현재 단계는 Phase 3입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

← 프로그램 목록

Phase 3Discontinued

sargramostim

Favrille

비교

sargramostim(Favrille)은 Lymphoma 표적 치료제로, Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting neuroinflammation-associated signaling pathway. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 21.2% (ClinicalTrials.gov NCT00661622). PK: t½ 1.4 h. 차별점: unique UPDRS III scores in response to sargramostim treatment.

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

타깃

Lymphoma

적응증

Lymphoma

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

oncolytic reovirus, has intravenous efficacy in preclinical glioma mo

Differentiator

unique UPDRS III scores in response to sargramostim treatment

Mechanism of Action

Mechanism

targeting neuroinflammation-associated signaling pathway

Cytotoxicity

apoptosis and astrogliosis in a rat model of AD

Biomarker

biomarkers correlate with clinical responses

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

84건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2 · Phase 1 · Phase 3 · Phase 2, Phase 3
Status: Terminated · Completed · Unknown status
주요 endpoint: Overall response rate · Progression-free survival (PFS) in groups I and II and median PFS by Kaplan-Meier curves quarterly for 1 year and then twice a year after study completion · Time to progression after 248 patients have progressed · Event-Free Survival (EFS) · Event-Free Survival (EFS) of Patients From the Non-randomized Portion of the Trial
등록된 결과: ORR 21.2%
핵심: Patients with uveal melanoma metastatic to the liver will be treated with embolization of the hepatic artery every 4 wee…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

sargramostim은 어떤 치료제인가요?: sargramostim(Favrille)은 Lymphoma 표적 항체로, Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
sargramostim의 임상 단계는?: sargramostim의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

타깃

Lymphoma

적응증

Lymphoma

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

oncolytic reovirus, has intravenous efficacy in preclinical glioma mo

Differentiator

unique UPDRS III scores in response to sargramostim treatment

Mechanism of Action

Mechanism

targeting neuroinflammation-associated signaling pathway

Cytotoxicity

apoptosis and astrogliosis in a rat model of AD

Biomarker

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Status: Terminated · Completed · Unknown status
주요 endpoint: Overall response rate · Progression-free survival (PFS) in groups I and II and median PFS by Kaplan-Meier curves quarterly for 1 year and then twice a year after study completion · Time to progression after 248 patients have progressed · Event-Free Survival (EFS) · Event-Free Survival (EFS) of Patients From the Non-randomized Portion of the Trial
등록된 결과: ORR 21.2%
핵심: Patients with uveal melanoma metastatic to the liver will be treated with embolization of the hepatic artery every 4 wee…

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sargramostim은 어떤 치료제인가요?: sargramostim(Favrille)은 Lymphoma 표적 항체로, Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
sargramostim의 임상 단계는?: sargramostim의 현재 단계는 Phase 3입니다.
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개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

타깃

Lymphoma

적응증

Lymphoma

상태

Discontinued

Technology

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Platform

oncolytic reovirus, has intravenous efficacy in preclinical glioma mo

Differentiator

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Mechanism

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Cytotoxicity

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Status: Terminated · Completed · Unknown status
주요 endpoint: Overall response rate · Progression-free survival (PFS) in groups I and II and median PFS by Kaplan-Meier curves quarterly for 1 year and then twice a year after study completion · Time to progression after 248 patients have progressed · Event-Free Survival (EFS) · Event-Free Survival (EFS) of Patients From the Non-randomized Portion of the Trial
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sargramostim의 임상 단계는?: sargramostim의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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