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ADCPhase 1Discontinued

SEA-TGT

Seagen Inc.

비교

SEA-TGT(Seagen Inc.)은 Non-small Cell Lung Cancer 표적 ADC로, Non-small Cell Lung Cancer; Gastric Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 33.3% (ClinicalTrials.gov NCT04585815).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Non-small Cell Lung Cancer

Non-small Cell Lung Cancer; Gastric Carcinoma

Discontinued

Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Terminated
  • 주요 endpoint: Number of participants with adverse events (AEs) · Number of participants with laboratory abnormalities by grade · Number of participants with a dose-limiting toxicity (DLT) at each dose level · Objective Response Rate (ORR) · Complete response (CR) rate
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 167명
  • 등록된 결과: ORR 33.3%
  • 핵심: Phase 1b/Phase 2 Umbrella Study; open-label, multi-center, parallel group study. Sasanlimab (a PD-1 antagonist monoclon…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

SEA-TGT은 어떤 치료제인가요?
SEA-TGT(Seagen Inc.)은 Non-small Cell Lung Cancer 표적 ADC로, Non-small Cell Lung Cancer; Gastric Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
SEA-TGT의 임상 단계는?
SEA-TGT의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.