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항체ApprovedActive

AIN457 (Secukinumab)

Novartis

비교

Secukinumab (AIN457)(Novartis)은 Moderate to Severe Plaque-type Psoriasis 표적 항체로, Psoriatic Arthritis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Targeted immunotherapies provide effective interventions by disrupting these cytokine-driven pathway. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: ORR 53% (ClinicalTrials.gov NCT02409667). PK: t½ 31 h. 차별점: Novel approaches, including tolerogenic DC therapy and neuroimmune modulation, hold promise for refining treatment and addres.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

Moderate to Severe Plaque-type Psoriasis

Psoriatic Arthritis

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Novel approaches, including tolerogenic DC therapy and neuroimmune modulation, hold promise for refining treatment and addres

Mechanism of Action

Targeted immunotherapies provide effective interventions by disrupting these cytokine-driven pathway

T-cell activation

apoptosis-related markers were analyzed

biomarkers and optimize therapeutic strategies

downregulation

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 98건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3
  • Status: Available · Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: Maintenance of PASI 90 Response at Week 52 in Participants With a PASI 90 Response at Week 24 · Key Secondary: PASI 90 Response Rate at Week 52 in Participants With a PASI Response of ≥75 to <90 at Week 24 · PASI 50 · PASI 75 · PASI 100 and IGA Mod 2011 0 or 1 Responders at Week 52 in Participants With a PASI 90 Response at Week 24
  • 등록된 결과: ORR 53%
  • 핵심: To demonstrate in the patient pool of PASI 90 responders at Week 24 that secukinumab 300 mg s.c. when administered at a …

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참고문헌

자주 묻는 질문

Secukinumab (AIN457)은 어떤 치료제인가요?
Secukinumab (AIN457)(Novartis)은 Moderate to Severe Plaque-type Psoriasis 표적 항체로, Psoriatic Arthritis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Secukinumab (AIN457)의 임상 단계는?
Secukinumab (AIN457)의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.