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ADCPhase 1Active

SGN-CD19A

Seagen Inc.

비교

SGN-CD19A(Seagen Inc.)은 CD19 표적 ADC로, Burkitt Lymphoma; Precursor B-cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. The purpose of this randomized, open-label study is to evaluate the safety and efficacy of denintuzumab mafodotin plus RICE (rituximab, ifos.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

CD19

Burkitt Lymphoma; Precursor B-cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma

Active

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 4건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1 · Phase 2
  • Status: Completed · Terminated
  • 주요 endpoint: Incidence of adverse events · Incidence of laboratory abnormalities · Objective response according to modified response criteria for acute myeloid leukemia (Cheson 2003) or revised response criteria for malignant lymphoma (Cheson 2007) · Duration of response · Overall survival
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 261명
  • 핵심: The purpose of this randomized, open-label study is to evaluate the safety and efficacy of denintuzumab mafodotin plus R…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

SGN-CD19A은 어떤 치료제인가요?
SGN-CD19A(Seagen Inc.)은 CD19 표적 ADC로, Burkitt Lymphoma; Precursor B-cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
SGN-CD19A의 임상 단계는?
SGN-CD19A의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.