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항체Phase 2Recruiting

Siltuximab

Jack KhouriMD

비교

Siltuximab(Jack Khouri, MD)은 Myelofibrosis 표적 항체로, Multiple Myeloma; Cytokine Release Syndrome 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting chimeric antigen receptor (CAR) T cells have emerged as a strategy to mitigate antigen escape observed after single antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 46.7% (ClinicalTrials.gov NCT00401843). PK: t½ 16 h. 차별점: novel, life-threatening complication following cilta-cel, possibly linked to CRS, tocilizumab, or midodrine.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Myelofibrosis

Multiple Myeloma; Cytokine Release Syndrome

Recruiting

Technology

CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL:

humanized mouse model

novel, life-threatening complication following cilta-cel, possibly linked to CRS, tocilizumab, or midodrine

Mechanism of Action

targeting chimeric antigen receptor (CAR) T cells have emerged as a strategy to mitigate antigen escape observed after single antigen

cytokine release syndrome (CRS); only 2 (10%) were grade > 3

biomarker in BLCA

escape observed after single antigen targeting therapy

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 43건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · Phase 2 · Phase 1
  • Status: Unknown status · Terminated · Completed
  • 주요 endpoint: Ventilator-Free Days · Median duration of ventilation · Median change in the PaO2/FiO2 · Vasopressor-Free days · Duration of ICU Stay
  • 등록된 결과: ORR 46.7%
  • 핵심: The purpose of Part 1 of the study is to determine the safety of the combination of Siltuximab (CNTO 328) and bortezomib…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Siltuximab은 어떤 치료제인가요?
Siltuximab(Jack Khouri, MD)은 Myelofibrosis 표적 항체로, Multiple Myeloma; Cytokine Release Syndrome 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Siltuximab의 임상 단계는?
Siltuximab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.