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ADCPhase 2Discontinued

Sirolimus

Christopher Strouse

비교

Sirolimus(Christopher Strouse)은 FRα 표적 ADC로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target synergy, effectively inhibits the PI3K pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 9% (ClinicalTrials.gov NCT02357342). 차별점: unique reports.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

FRα

Multiple Myeloma

Discontinued

Technology

unique reports

Mechanism of Action

target synergy, effectively inhibits the PI3K pathway

T cells, where high CKDG activity was correlated with enhanced cytotoxicity

apoptosis

downregulation of autophagy/beclin-1 regulator-1 (AMBRA1) expression

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 81건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 4 · Phase 2 · Phase 3 · Phase 1…
  • Status: Unknown status · No longer available · Completed
  • 주요 endpoint: The primary end point for the trial was the binary restonis at one year angiographic follow-up · Secondary end points included a composite of · MACE including death · Q-wave and non-Q-wave infarction · emergent bypass surgery
  • 등록된 결과: ORR 9%
  • 핵심: Phase 2 clinical trial, single site, randomized, subject-masked study to determine safety and efficacy of intravitreal i…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

Sirolimus은 어떤 치료제인가요?
Sirolimus(Christopher Strouse)은 FRα 표적 ADC로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Sirolimus의 임상 단계는?
Sirolimus의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.