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ADCPhase 3Recruiting

Sofetabart Mipitecan

Eli Lilly

비교

Sofetabart Mipitecan(Eli Lilly and Company)은 Ovarian Neoplasms 표적 ADC로, Ovarian Neoplasms; Fallopian Tube Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 2건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Ovarian Neoplasms

Ovarian Neoplasms; Fallopian Tube Neoplasms

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 2건 · 완료/종료 0건
  • Phase: Phase 3 · Phase 1
  • Status: Recruiting
  • 주요 endpoint: Progression-free Survival (PFS) · Overall Survival (OS) · PFS · Overall Response Rate (ORR): Proportion of Participants who Achieve a Best Overall Response (BOR) of Complete Response (CR) or Partial Response (PR) · Duration of Response (DOR)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,575명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

Sofetabart Mipitecan은 어떤 치료제인가요?
Sofetabart Mipitecan(Eli Lilly and Company)은 Ovarian Neoplasms 표적 ADC로, Ovarian Neoplasms; Fallopian Tube Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Sofetabart Mipitecan의 임상 단계는?
Sofetabart Mipitecan의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.