Sorafenib은 어떤 치료제인가요?

Sorafenib(Bayer)은 FRα 표적 항체로, Clear Cell Renal Cell Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Sorafenib의 임상 단계는?

Sorafenib의 현재 단계는 Approved입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Sorafenib은 어떤 치료제인가요?

Sorafenib(Bayer)은 FRα 표적 항체로, Clear Cell Renal Cell Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Sorafenib의 임상 단계는?

Sorafenib의 현재 단계는 Approved입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

← 프로그램 목록

ApprovedDiscontinued

Sorafenib

Bayer

비교

Sorafenib(Bayer)은 FRα 표적 치료제로, Clear Cell Renal Cell Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting the cathepsin B/Bcl2/Beclin-1 pathway. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: ORR 19.2% (ClinicalTrials.gov NCT02562755). PK: t½ 1.21 h. 차별점: novel targeted agents.

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

타깃

FRα

적응증

Clear Cell Renal Cell Carcinoma

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

Platform

CAR-T cell killing in vitro and potentiated anti-PD-L1 efficacy i

Payload

SN-38, which is primarily cleared via UGT1A1-

Differentiator

novel targeted agents

Mechanism of Action

Mechanism

targeting the cathepsin B/Bcl2/Beclin-1 pathway

Immune activation

T-cell cytotoxicity

Cytotoxicity

Apoptosis assays revealed that 5p significantly induced apoptotic cell death in A549 cells, supporting that its antiproliferative

Biomarker

EGFR-2 inhibition, follow

Resistance

resistance to sorafenib both in vitro and in a mouse stress model; this effect was abrogated by ADRB2 knockdown

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

82건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 1 · Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2
Status: Completed · Active, not recruiting · Recruiting
주요 endpoint: identify the recommended doses for the combination of sorafenib and sirolimus for subsequent phase II studies · to determine the safety profile of the combination therapy of sorafenib with sirolimus · to determine · if possible · the Maximum Tolerated Dose (MTD) of sorafenib and sirolimus in combination therapy
등록된 결과: ORR 19.2%
핵심: This is a randomized Phase 3 study to determine whether treatment with vaccinia virus based immunotherapy (Pexa-Vec) fol…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Sorafenib은 어떤 치료제인가요?: Sorafenib(Bayer)은 FRα 표적 항체로, Clear Cell Renal Cell Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Sorafenib의 임상 단계는?: Sorafenib의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

갱신 기록 없음 · 14일 주기 · 방문 2 / 554

← 프로그램 목록

ApprovedDiscontinued

Sorafenib

Bayer

비교

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

타깃

FRα

적응증

Clear Cell Renal Cell Carcinoma

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

Platform

CAR-T cell killing in vitro and potentiated anti-PD-L1 efficacy i

Payload

SN-38, which is primarily cleared via UGT1A1-

Differentiator

novel targeted agents

Mechanism of Action

Mechanism

targeting the cathepsin B/Bcl2/Beclin-1 pathway

Immune activation

T-cell cytotoxicity

Cytotoxicity

Apoptosis assays revealed that 5p significantly induced apoptotic cell death in A549 cells, supporting that its antiproliferative

Biomarker

EGFR-2 inhibition, follow

Resistance

resistance to sorafenib both in vitro and in a mouse stress model; this effect was abrogated by ADRB2 knockdown

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

82건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 1 · Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2
Status: Completed · Active, not recruiting · Recruiting
주요 endpoint: identify the recommended doses for the combination of sorafenib and sirolimus for subsequent phase II studies · to determine the safety profile of the combination therapy of sorafenib with sirolimus · to determine · if possible · the Maximum Tolerated Dose (MTD) of sorafenib and sirolimus in combination therapy
등록된 결과: ORR 19.2%
핵심: This is a randomized Phase 3 study to determine whether treatment with vaccinia virus based immunotherapy (Pexa-Vec) fol…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Sorafenib은 어떤 치료제인가요?: Sorafenib(Bayer)은 FRα 표적 항체로, Clear Cell Renal Cell Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Sorafenib의 임상 단계는?: Sorafenib의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

← 프로그램 목록

ApprovedDiscontinued

Sorafenib

Bayer

비교

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

타깃

FRα

적응증

Clear Cell Renal Cell Carcinoma

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

Platform

CAR-T cell killing in vitro and potentiated anti-PD-L1 efficacy i

Payload

SN-38, which is primarily cleared via UGT1A1-

Differentiator

novel targeted agents

Mechanism of Action

Mechanism

targeting the cathepsin B/Bcl2/Beclin-1 pathway

Immune activation

T-cell cytotoxicity

Cytotoxicity

Apoptosis assays revealed that 5p significantly induced apoptotic cell death in A549 cells, supporting that its antiproliferative

Biomarker

EGFR-2 inhibition, follow

Resistance

resistance to sorafenib both in vitro and in a mouse stress model; this effect was abrogated by ADRB2 knockdown

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

82건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 1 · Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2
Status: Completed · Active, not recruiting · Recruiting
주요 endpoint: identify the recommended doses for the combination of sorafenib and sirolimus for subsequent phase II studies · to determine the safety profile of the combination therapy of sorafenib with sirolimus · to determine · if possible · the Maximum Tolerated Dose (MTD) of sorafenib and sirolimus in combination therapy
등록된 결과: ORR 19.2%
핵심: This is a randomized Phase 3 study to determine whether treatment with vaccinia virus based immunotherapy (Pexa-Vec) fol…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Sorafenib은 어떤 치료제인가요?: Sorafenib(Bayer)은 FRα 표적 항체로, Clear Cell Renal Cell Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Sorafenib의 임상 단계는?: Sorafenib의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

갱신 기록 없음 · 14일 주기 · 방문 2 / 554