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Phase 2Active

Sorafenib Tosylate

Alliance for Clinical Trials in Oncology

비교

Sorafenib Tosylate(Alliance for Clinical Trials in Oncology)은 Recurrent Melanoma 표적 치료제로, Liver Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 69% (ClinicalTrials.gov NCT00098254). PK: t½ 1.21 h. 차별점: novel chemotherapy to pursue physiochemical differences between the tumor microenvironment (TME) and normal cells, which intr.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

Recurrent Melanoma

Liver Cancer

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

in

novel chemotherapy to pursue physiochemical differences between the tumor microenvironment (TME) and normal cells, which intr

Mechanism of Action

payload in the formulation

biomarkers Egfr, Hmox1, Lgmn identified in NAFLD

bypassing the blood-retinal barrier (BRB) to reach the target site

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 57건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed · Unknown status
  • 주요 endpoint: Disease-free Survival (DFS) · 5-year Overall Survival Rate · Proportion of Patients With Cardiac Events · 5-year Disease-free Survival (DFS) Rate Among Patients With Clear Cell Histology · Event-free Survival (EFS) for Patients Without High Allelic Ratio FLT3/ITD+ Mutations
  • 등록된 결과: ORR 69%
  • 핵심: This study will investigate the effects and side effects of BAY 43-9006 in patients with advanced, recurrent, or refract…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Sorafenib Tosylate은 어떤 치료제인가요?
Sorafenib Tosylate(Alliance for Clinical Trials in Oncology)은 Recurrent Melanoma 표적 항체로, Liver Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Sorafenib Tosylate의 임상 단계는?
Sorafenib Tosylate의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.