STRO-002은 어떤 치료제인가요?

STRO-002(Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd)은 Ovarian Cancer 표적 ADC로, Neoplasm Malignant 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

STRO-002의 임상 단계는?

STRO-002의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

STRO-002은 어떤 치료제인가요?

STRO-002(Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd)은 Ovarian Cancer 표적 ADC로, Neoplasm Malignant 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

STRO-002의 임상 단계는?

STRO-002의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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ADCPhase 2Discontinued

STRO-002

Tasly Pharmaceutical Group Co.Ltd

비교

STRO-002(Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd)은 Ovarian Cancer 표적 ADC로, Neoplasm Malignant 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 6건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. PK: t½ 6.4 h.

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Ovarian Cancer

적응증

Neoplasm Malignant

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

6건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2, Phase 3 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
Status: Terminated · Completed · Withdrawn
주요 endpoint: Progression Free Survival (PFS) · Objective Response Rate (ORR) · Overall Survival (OS) · Duration of Response (DOR) · Incidence and severity of adverse events [Safety and tolerability]
등록 대상자(표본 합산): 약 837명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

The Efficacy and Safety of Folate Receptor α-Targeted Antibody-Drug Conjugate Therapy in Patients With High-Grade Epithelial Ovarian, … — PubMed (2024)
Antibody-Drug Conjugates in Gynecologic Cancer. — PubMed (2023)
Discovery of STRO-002, a Novel Homogeneous ADC Targeting Folate Receptor Alpha, for the Treatment of Ovarian and Endometrial Cancers. — PubMed (2023)
Targeting FOLR1 in high-risk CBF2AT3-GLIS2 pediatric AML with STRO-002 FOLR1-antibody-drug conjugate. — PubMed (2022)

자주 묻는 질문

STRO-002은 어떤 치료제인가요?: STRO-002(Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd)은 Ovarian Cancer 표적 ADC로, Neoplasm Malignant 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
STRO-002의 임상 단계는?: STRO-002의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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STRO-002

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개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Ovarian Cancer

적응증

Neoplasm Malignant

상태

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Phase: Phase 2, Phase 3 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
Status: Terminated · Completed · Withdrawn
주요 endpoint: Progression Free Survival (PFS) · Objective Response Rate (ORR) · Overall Survival (OS) · Duration of Response (DOR) · Incidence and severity of adverse events [Safety and tolerability]
등록 대상자(표본 합산): 약 837명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

The Efficacy and Safety of Folate Receptor α-Targeted Antibody-Drug Conjugate Therapy in Patients With High-Grade Epithelial Ovarian, … — PubMed (2024)
Antibody-Drug Conjugates in Gynecologic Cancer. — PubMed (2023)
Discovery of STRO-002, a Novel Homogeneous ADC Targeting Folate Receptor Alpha, for the Treatment of Ovarian and Endometrial Cancers. — PubMed (2023)
Targeting FOLR1 in high-risk CBF2AT3-GLIS2 pediatric AML with STRO-002 FOLR1-antibody-drug conjugate. — PubMed (2022)

자주 묻는 질문

STRO-002은 어떤 치료제인가요?: STRO-002(Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd)은 Ovarian Cancer 표적 ADC로, Neoplasm Malignant 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
STRO-002의 임상 단계는?: STRO-002의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Ovarian Cancer

적응증

Neoplasm Malignant

상태

Discontinued

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Phase: Phase 2, Phase 3 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
Status: Terminated · Completed · Withdrawn
주요 endpoint: Progression Free Survival (PFS) · Objective Response Rate (ORR) · Overall Survival (OS) · Duration of Response (DOR) · Incidence and severity of adverse events [Safety and tolerability]
등록 대상자(표본 합산): 약 837명

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참고문헌

The Efficacy and Safety of Folate Receptor α-Targeted Antibody-Drug Conjugate Therapy in Patients With High-Grade Epithelial Ovarian, … — PubMed (2024)
Antibody-Drug Conjugates in Gynecologic Cancer. — PubMed (2023)
Discovery of STRO-002, a Novel Homogeneous ADC Targeting Folate Receptor Alpha, for the Treatment of Ovarian and Endometrial Cancers. — PubMed (2023)
Targeting FOLR1 in high-risk CBF2AT3-GLIS2 pediatric AML with STRO-002 FOLR1-antibody-drug conjugate. — PubMed (2022)

자주 묻는 질문

STRO-002은 어떤 치료제인가요?: STRO-002(Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd)은 Ovarian Cancer 표적 ADC로, Neoplasm Malignant 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
STRO-002의 임상 단계는?: STRO-002의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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