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항체Phase 1Active

Superselective Intraarterial Cerebral Infusion of Cetuximab

Eli Lilly

비교

Superselective Intraarterial Cerebral Infusion of Cetuximab(Eli Lilly / Merck KGaA)은 Glioblastoma Multiforme (GBM) 표적 항체로, Glioblastoma Multiforme (GBM); ANAPLASTIC ASTROCYTOMA (AOA) 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

Glioblastoma Multiforme (GBM)

Glioblastoma Multiforme (GBM); ANAPLASTIC ASTROCYTOMA (AOA)

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE1
  • Status: COMPLETED
  • 주요 endpoint: The maximum tolerated dose (MTD) of superselective intracerebral intraarterial Cetuximab. · descriptive frequency of subjects experiencing toxicities .
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 15명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

Superselective Intraarterial Cerebral Infusion of Cetuximab은 어떤 치료제인가요?
Superselective Intraarterial Cerebral Infusion of Cetuximab(Eli Lilly / Merck KGaA)은 Glioblastoma Multiforme (GBM) 표적 항체로, Glioblastoma Multiforme (GBM); ANAPLASTIC ASTROCYTOMA (AOA) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Superselective Intraarterial Cerebral Infusion of Cetuximab의 임상 단계는?
Superselective Intraarterial Cerebral Infusion of Cetuximab의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.