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Phase 2Recruiting

Surufatinib

DaiGuanghai

비교

Surufatinib(Dai, Guanghai)은 Biliary Tract Cancer 표적 치료제로, Advanced Biliary Tract Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted treatment options including somatostatin analogs, tyrosine kinase inhibitors, mammalian target of rapamycin inhibitors and peptide receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 31건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel PTPN9 substrates.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Biliary Tract Cancer

Advanced Biliary Tract Cancer

Recruiting

Technology

novel PTPN9 substrates

Mechanism of Action

targeted treatment options including somatostatin analogs, tyrosine kinase inhibitors, mammalian target of rapamycin inhibitors and peptide receptor

DNA damage than 177 Lu-Dotatate in preclinical models

biomarker-informed patient selection and rationally designed combination approaches to overcome resistance to

resistance to immunotherapy in MSS mCRC

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1…
  • Status: Active, not recruiting · Completed · Unknown status
  • 주요 endpoint: PFS · Progression Free Survival (PFS) · The objective response rate of the tumor (ORR) · The disease control rate (DCR) · Duration of Response (DoR)

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Surufatinib은 어떤 치료제인가요?
Surufatinib(Dai, Guanghai)은 Biliary Tract Cancer 표적 항체로, Advanced Biliary Tract Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Surufatinib의 임상 단계는?
Surufatinib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.