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세포·유전자 치료Phase 1Active

T cell infusion agent targeting BCMA chimeric antigen receptor

PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co.Ltd.

비교

T cell infusion agent targeting BCMA chimeric antigen receptor(PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.)은 BCMA 표적 세포·유전자 치료로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 42.9% (ClinicalTrials.gov NCT03430011).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

BCMA

Multiple Myeloma

Active

Technology

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 13건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 1 · N/A · Phase 2
  • Status: Recruiting · Completed · Terminated
  • 주요 endpoint: Phase 1b: Adverse Events (AEs) · Phase 1b: Dose-Limiting Toxicities (DLTs) · Phase 2: Objective Response Rate (ORR) · Phase 1b and 2: Complete response rate (CRR) · Phase 1b and 2: Time to response (TTR)
  • 등록된 결과: ORR 42.9%
  • 핵심: This is an open-label, multicenter, Phase 1/2 study to determine the safety and efficacy of JCARH125, a CAR T-cell produ…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

T cell infusion agent targeting BCMA chimeric antigen receptor은 어떤 치료제인가요?
T cell infusion agent targeting BCMA chimeric antigen receptor(PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.)은 BCMA 표적 세포·유전자 치료로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
T cell infusion agent targeting BCMA chimeric antigen receptor의 임상 단계는?
T cell infusion agent targeting BCMA chimeric antigen receptor의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.